Šalis: Serbija
kalba: serbų
Šaltinis: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)
lerkanidipin
BERLIN-CHEMIE A. MENARINI DISTRIBUTION D.O.O.
C08CA13
lerkanidipin
film tableta; 20mg; blister, 6x10kom
R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept
BERLIN-CHEMIE AG
JKL: 1402868
OBNOVA
2022-01-10
1 od 6 UPUTSTVO ZA LEK LERCANIL ® 20, 20 MG, FILM TABLETE LERKANIDIPIN PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS. Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu. Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4. U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE: 1. Šta je lek Lercanil 20 i čemu je namenjen 2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Lercanil 20 3. Kako se uzima lek Lercanil 20 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Lercanil 20 6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije 2 od 6 1. ŠTA JE LEK LERCANIL 20 I ČEMU JE NAMENJEN Lek Lercanil 20 sadrži lerkanidipin-hidrohlorid koji pripada grupi lekova poznatih kao blokatori kalcijumskih kanala (derivati dihidropiridina) koji snižavaju krvni pritisak. Lek Lercanil 20 se koristi za lečenje blage do umerene hipertenzije (visokog krvnog pritiska) kod odraslih osoba starijih od 18 godina (ne preporučuje se kod dece mlađe od 18 godina). 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK LERCANIL 20 LEK LERCANIL 20 NE SMETE UZIMATI UKOLIKO: ste alergični (preosetljivi) na lerkanidipin-hidrohlorid, ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6); imate neka srčana oboljenja: smetnje u protoku krvi iz srca nelečena srčana insuficijencija (srčana slabost) nestabilnu anginu pektoris (nelagodnost i bol u grudima koja se javlja u stanju mirovanja i postepeno se pojačavaju) srčani udar u poslednjih mesec dana. imate teško oštećenje funkcije jetre imate teško oštećenje bubrega ili idete na dijalizu uzimate lekove koji su inhibitori metabolizma Perskaitykite visą dokumentą
1 od 10 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA 1. IME LEKA Lercanil ® 20, 20 mg, film tablete INN: lerkanidipin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV _Lercanil 20, 20 mg, film tablete_ Jedna film tableta sadrži 20 mg lerkanidipin-hidrohlorida (što odgovara 18,8 mg lerkanidipina). Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom: jedna film tableta sadrži 60 mg laktoze, monohidrat. Za listu svih pomoćnih supstanci videti odeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Film tableta. Okrugle, bikonveksne film tablete roze boje sa podeonom linijom na jednoj strani. Tableta se može podeliti na jednake doze. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE Lek Lercanil 20 je indikovan kod odraslih za terapiju blage do umerene esencijalne hipertenzije. 4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE DOZIRANJE Preporučena oralna doza je 10 mg jednom dnevno najmanje 15 minuta pre obroka. Doza se može povećati do 20 mg u zavisnosti od individualnog odgovora pacijenta. Titracija doze je postepena, jer može biti potrebno oko 2 nedelje do pojave maksimalnog antihipertenzivnog efekta. Pojedini pacijenti, neadekvatno kontrolisani samo jednim antihipertenzivnim lekom, mogu imati koristi od dodatne terapije lekom Lercanil 20 uz terapiju blokatorom beta adrenergičkih receptora (npr.atenolol), diuretikom (hidrohlortiazid) ili ACE inhibitorom (kaptopril ili enalapril). S obzirom na to da kriva odnosa doze i efekta ima strm nagib i da dostiže plato pri dozama između 20 mg i 30 mg, nije verovatno da će daljim povećanjem doze efikasnost rasti, dok se mogućnost pojave neželjenih dejstava može povećati. _STARIJI PACIJENTI_ Potreban je poseban oprez pri započinjanju terapije kod starijih pacijenata, iako farmakokinetički podaci i kliničko iskustvo ne ukazuju na to da je potrebno prillagođavanje dnevne doze. _PEDIJATRIJSKA POPULACIJA_ 2 od 10 Bezbednost i efikasnost leka Lercanil 20 kod dece uzrasta do 18 godina nije još utvrđena. Nema dostupnih podataka. _PACIJENTI SA OŠTEĆENJEM FUNKCIJE BUBREGA ILI JETRE_ Potreban je poseban oprez kada se započinje terapi Perskaitykite visą dokumentą