Lercanil 20

Country: সারবিয়া

ভাষা: সার্বীয়

সূত্র: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

সক্রিয় উপাদান:

lerkanidipin

থেকে পাওয়া:

BERLIN-CHEMIE A. MENARINI DISTRIBUTION D.O.O.

এটিসি কোড:

C08CA13

INN (International Name):

lerkanidipin

প্যাকেজ ইউনিট:

film tableta; 20mg; blister, 6x10kom

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept

Manufactured by:

BERLIN-CHEMIE AG

পণ্য সারাংশ:

JKL: 1402868

অনুমোদন অবস্থা:

OBNOVA

অনুমোদন তারিখ:

2022-01-10

তথ্য লিফলেট

1 od 6
UPUTSTVO ZA LEK
LERCANIL
®
20, 20 MG, FILM TABLETE
LERKANIDIPIN
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE
OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE
KOJE SU VAŽNE ZA VAS.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu. Vidite odeljak 4.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Lercanil 20 i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Lercanil 20
3.
Kako se uzima lek Lercanil 20
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Lercanil 20
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 6
1. ŠTA JE LEK LERCANIL 20 I ČEMU JE NAMENJEN
Lek Lercanil 20 sadrži lerkanidipin-hidrohlorid koji pripada grupi
lekova poznatih kao blokatori
kalcijumskih kanala (derivati dihidropiridina) koji snižavaju krvni
pritisak.
Lek Lercanil 20 se koristi za lečenje blage do umerene hipertenzije
(visokog krvnog pritiska) kod odraslih
osoba starijih od 18 godina (ne preporučuje se kod dece mlađe od 18
godina).
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK LERCANIL 20
LEK LERCANIL 20 NE SMETE UZIMATI UKOLIKO:

ste alergični (preosetljivi) na lerkanidipin-hidrohlorid, ili na bilo
koju od pomoćnih supstanci ovog
leka (navedene u odeljku 6);

imate neka srčana oboljenja:

smetnje u protoku krvi iz srca

nelečena srčana insuficijencija (srčana slabost)

nestabilnu anginu pektoris (nelagodnost i bol u grudima koja se javlja
u stanju mirovanja i
postepeno se pojačavaju)

srčani udar u poslednjih mesec dana.

imate teško oštećenje funkcije jetre

imate teško oštećenje bubrega ili idete na dijalizu

uzimate lekove koji su inhibitori metabolizma

পণ্য বৈশিষ্ট্য

1 od 10
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
Lercanil
®
20, 20 mg, film tablete
INN: lerkanidipin
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_Lercanil 20, 20 mg, film tablete_
Jedna film tableta sadrži 20 mg lerkanidipin-hidrohlorida (što
odgovara 18,8 mg lerkanidipina).
Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom: jedna film tableta sadrži
60 mg laktoze, monohidrat.
Za listu svih pomoćnih supstanci videti odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Film tableta.
Okrugle, bikonveksne film tablete roze boje sa podeonom linijom na
jednoj strani.
Tableta se može podeliti na jednake doze.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lek Lercanil 20 je indikovan kod odraslih za terapiju blage do umerene
esencijalne hipertenzije.
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
DOZIRANJE
Preporučena oralna doza je 10 mg jednom dnevno najmanje 15 minuta pre
obroka. Doza se može povećati
do 20 mg u zavisnosti od individualnog odgovora pacijenta.
Titracija doze je postepena, jer može biti potrebno oko 2 nedelje do
pojave maksimalnog antihipertenzivnog
efekta.
Pojedini pacijenti, neadekvatno kontrolisani samo jednim
antihipertenzivnim lekom, mogu imati koristi od
dodatne terapije lekom Lercanil 20 uz terapiju blokatorom beta
adrenergičkih receptora (npr.atenolol),
diuretikom (hidrohlortiazid) ili ACE inhibitorom (kaptopril ili
enalapril).
S obzirom na to da kriva odnosa doze i efekta ima strm nagib i da
dostiže plato pri dozama između 20 mg i
30 mg, nije verovatno da će daljim povećanjem doze efikasnost rasti,
dok se mogućnost pojave neželjenih
dejstava može povećati.
_STARIJI PACIJENTI_
Potreban je poseban oprez pri započinjanju terapije kod starijih
pacijenata, iako farmakokinetički podaci i
kliničko iskustvo ne ukazuju na to da je potrebno prillagođavanje
dnevne doze.
_PEDIJATRIJSKA POPULACIJA_
2 od 10
Bezbednost i efikasnost leka Lercanil 20 kod dece uzrasta do 18 godina
nije još utvrđena. Nema dostupnih
podataka.
_PACIJENTI SA OŠTEĆENJEM FUNKCIJE BUBREGA ILI JETRE_
Potreban je poseban oprez kada se započinje terapi