Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
levalox
krka, d.d., novo mesto - levofloksacinas - infuzinis tirpalas - 5 mg/ml; 500 mg; 250 mg - levofloxacin
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
regulon
gedeon richter plc - dezogestrelis/etinilestradiolis - plėvele dengtos tabletės - 150 µg/30 µg - desogestrel and ethinylestradiol
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
regulon
lex ano, uab - dezogestrelis/etinilestradiolis - plėvele dengtos tabletės - 150 µg/30 µg - desogestrel and ethinylestradiol
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
regulon
lex ano, uab - dezogestrelis/etinilestradiolis - plėvele dengtos tabletės - 150 µg/30 µg - desogestrel and ethinylestradiol
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
levalox
lex ano, uab - levofloksacinas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - levofloxacin
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
septanest
septodont - artikaino hidrochloridas/adrenalinas - injekcinis tirpalas - 40 mg/5 µg/ml - articaine, combinations
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
septanest forte
septodont - artikaino hidrochloridas/adrenalinas - injekcinis tirpalas - 40 mg/10 µg/ml - articaine, combinations
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
esmocard lyo
orpha-devel handels und vertriebs gmbh - esmololis - milteliai infuzinio tirpalo koncentratui - 100 mg/10 ml; 2500 mg - esmolol
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
rhesonativ
octapharma (ip) sprl - Žmogaus anti-d imunoglobulinas - injekcinis tirpalas - 625 tv/ml - anti-d (rh) immunoglobulin
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
xenical
cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistatas - nutukimas - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - xenical skiriama kartu su mažiau kaloringa dieta nutukusiems pacientams, kurių kūno masės indeksas (kmi) didesnis arba lygus 30 kg/m2, arba viršsvorio turintiems pacientams (kmi > 28 kg/m2) su rizikos veiksnių pasireiškimo. gydymas orlistat turėtų būti nutrauktas po 12 savaičių, jei pacientai negalėjo prarasti ne mažiau kaip 5% kūno svorio, matuojamą pradžios terapija.