Kruidvat Paracetamol/Vitamine C 500/50 mg, poeder voor drank met citroensmaak

Šalis: Nyderlandai

kalba: olandų

Šaltinis: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Veiklioji medžiaga:

ASCORBINEZUUR (L-) (E 300) 50 mg/stuk ; PARACETAMOL 500 mg/stuk

Prieinama:

MAE Holding B.V. Stationsweg 4 5211 TW 'S-HERTOGENBOSCH

ATC kodas:

N02BE01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ASCORBINEZUUR (L-) (E 300) 50 mg/stuk ; PARACETAMOL 500 mg/stuk

Vaisto forma:

Poeder voor drank

Sudėtis:

ARABISCHE GOM (E 414) ; ASPARTAAM (E 951) ; CITRAL ; CITROENSMAAKSTOF H&R 290252 ; CITROENZUUR 0-WATER (E 330) ; CITRONELLAOLIE ; ETHYLCELLULOSE (E 462) ; KORIANDER OLIE ; LIMOENOLIE ; SACCHAROSE ; SILICIUMDIOXIDE (E 551),

Vartojimo būdas:

Oraal gebruik

Gydymo sritis:

Paracetamol

Produkto santrauka:

Hulpstoffen: ARABISCHE GOM (E 414); ASPARTAAM (E 951); CITRAL; CITROENSMAAKSTOF H&R 290252; CITROENZUUR 0-WATER (E 330); CITRONELLAOLIE; ETHYLCELLULOSE (E 462); KORIANDER OLIE; LIMOENOLIE; SACCHAROSE; SILICIUMDIOXIDE (E 551);

Leidimo data:

1900-01-01

Pakuotės lapelis

MAE Holding B.V.,
's-Hertogenbosch
, The Netherlands
MODULE 1
Administrative information
and prescribing information
_KRUIDVAT PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG_, poeder voor drank
met citroensmaak
RVG
120932=29
772
500 mg paracetamol en 50 mg vitamine C per sachet
1.3.1.3 PACKAGE LEAFLET
1.3.1.3-1
Department of
Regulatory Affairs
DATE: 04-2022
AUTHORISATION
CASE MANAGER:
NB
REV. 5.0
APPROVED MEB
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KRUIDVAT PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG, POEDER VOOR DRANK MET
CITROENSMAAK
paracetamol en vitamine C
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN,
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit medicijn altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u
dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met
uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kruidvat Paracetamol/Vitamine C 500/50 mg en waarvoor wordt dit
medicijn gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit medicijn?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS KRUIDVAT PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG EN WAARVOOR WORDT
DIT MEDICIJN GEBRUIKT?
Kruidvat Paracetamol/Vitamine C 500/50 mg bevat twee werkzame stoffen:
paracetamol en vitamine C.
Paracetamol behoort tot de pijnstillende en koortsverlagende
medicijnen. Paracetamol remt de aanmaak
van stoffen in het lichaam die pijn en koorts veroorzaken, waardoor u
hiervan minder last heeft.
Kruidvat Paracetamol/Vitamine C 500/50 mg wordt gebruikt bij koorts en
pijn bij griep en verkoudheid.
Wordt uw klacht na 14 dag

Prekės savybės

MAE Holding B.V., 's-Hertogenbosch, The Netherlands
MODULE 1
Administrative information
and prescribing information
_KRUIDVAT PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG_, poeder voor drank
met citroensmaak
RVG
120932=29
772
500 mg paracetamol en 50 mg vitamine C per sachet
1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.3.1.1-1
Department of
Regulatory Affairs
DATE: 04-2022
AUTHORISATION
CASE MANAGER:
NB
REV. 5.0
APPROVED MEB
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kruidvat Paracetamol/Vitamine C 500/50 mg, poeder voor drank met
citroensmaak
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Kruidvat Paracetamol/Vitamine C 500/50 mg, poeder voor drank met
citroensmaak bevat 500 mg
paracetamol en 50 mg vitamine C per sachet.
Hulpstoffen met bekend effect: saccharose en aspartaam.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor drank
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Bij koorts en pijn bij griep en verkoudheid
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering:
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.
1 sachet per keer, zo nodig om de 4 uur herhalen tot maximaal 6
sachets per dag.
Pediatrische patiënten:
Niet geschikt voor toepassing bij kinderen onder de 12 jaar.
Aanwijzingen voor gebruik:
•
De laagst mogelijke dosering die nodig is om effectiviteit te
bereiken, dient te worden gebruikt.
•
Het toedieningsinterval moet minstens 4 uur bedragen.
•
Niet gebruiken in combinatie met andere paracetamol bevattende
producten.
•
De aangegeven dosering (maximaal 3000 mg paracetamol per dag) niet
overschrijden vanwege
het risico op ernstige schade aan de lever (zie rubriek 4.4 en 4.9).
•
Afhankelijk van het weer opkomen van de symptomen (koorts en pijn) is
herhaalde toediening
toegestaan.
•
Als de pijn langer dan 5 dagen of de koorts langer dan 3 dagen
aanhoudt of erger wordt, of als er
zich andere verschijnselen voordoen, dient de behandeling te worden
gestopt en een arts te
worden geraadpleegd.
•
In geval van onvoldoende werking van de nieren (nierinsufficiëntie),
dient de dosis t