KOMBOGLYZE 2.5MG/ 850MG FILM KAPLI TABLET ,56 TABLET

Šalis: Turkija

kalba: turkų

Šaltinis: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
11-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
11-02-2015

Veiklioji medžiaga:

saksagliptin/metformin hci

Prieinama:

ASTRAZENECA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

ATC kodas:

A10BD10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

you saksaglip/metformin hci

Recepto tipas:

Normal

Gydymo sritis:

metformin ve saxagliptin

Autorizacija statusas:

Aktif

Leidimo data:

2015-02-07

Pakuotės lapelis

                                 
 
 
 
 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
KOMBOGLYZE 2.5 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET 
AĞIZDAN ALINIR. 
 
_ETKIN MADDE:_ Her bir film kaplı tablet 2.5 mg saksagliptin
(saksagliptin hidroklorür olarak) 
ve 850 mg metformin hidroklorür içerir. 
 
_YARDIMCI MADDELER:_ Povidon, magnezyum stearat, polivinil alkol,
polietilen glikol 3350, 
titanyum dioksit (E171), talk (E553b), kırmızı demir oksit
(E172), sarı demir oksit (E172), 
şellak, indigo karmin aluminyum lak (E132). 
 
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
  _Bu ilacın kullanımı  sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
  _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında
size önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
 
_1.  KOMBOGLYZE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.  KOMBOGLYZE’YI_
_ _
_KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.  KOMBOGLYZE NASIL KULLANILIR? _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  KOMBOGLYZE’NIN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1. KOMBOGLYZE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
 
  KOMBOGLYZE
 
açık kahverengi ila kahverengi arası renkte, her iki yüzü
dışbükey, 
yuvarlak film kaplı tablettir. Mavi mürekkep ile bir tarafında
“4246” ve diğer tarafında 
“2.5/850” baskısı vardır. KOMBOGLYZE 56 tabletlik ambalajlarda
kullanıma 
sunulmuştur. 
  KOMBOGLYZE tablet iki farklı etkin madde içerir: 
- DPP-4 inhibitörleri (dipeptidil peptidaz-4 inhibitörleri)
olarak a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                 
  
 
    
 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
 
KOMBOGLYZE 2.5 mg/850 mg film kaplı tablet 
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE: 
Saksagliptin (saksagliptin hidroklorür olarak)               
               2.5 mg  
Metformin hidroklorür                                
                                  850 mg 
 
YARDIMCI MADDELER: 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
 
Film kaplı tablet 
 
Mavi mürekkep ile bir tarafı “4246” ve
diğer tarafı “2.5/850” baskılı, açık kahverengi ila 
kahverengi arası renkte, bikonveks, yuvarlak film kaplı tablet. 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
 
KOMBOGLYZE, tolere edilebilen maksimum dozda tek başına metformin
alındığında yeterli 
glisemik kontrol sağlanamayan ya da ayrı tabletler halinde
verilen saksagliptin ve metformin 
kombinasyonu ile tedavi edilen tip 2 diabetes mellitusu olan
18 yaş ve üzeri erişkin hastalarda 
glisemik kontrolün iyileştirilmesine yönelik olarak diyet
ve egzersize ilave olarak endikedir. 
 
KOMBOGLYZE ayrıca, tek başına insülin ve metformin ile yeterli
glisemik kontrol 
sağlanamayan tip 2 diabetes mellitusu olan 18 yaş ve üzeri
erişkin hastalarda insülin ile 
kombinasyon halinde (yani üçlü kombinasyon tedavisi) glisemik
kontrolün iyileştirilmesine 
yönelik olarak diyet ve egzersize ilave olarak endikedir. 
 
KOMBOGLYZE ayrıca, hem metformin hem de sülfonilürenin (SU) tolere
edilebilen 
maksimum dozunun yeterli glisemik kontrol sağlayamadığı durumda
tip 2 diabetes mellitusu 
olan 18 yaş ve üzeri erişkin hastalarda bir sülfonilüre ile
kombinasyon halinde (yani üçlü 
kombinasyon tedavisi) glisemik kontrolün iyileştirilmesine yönelik
olarak diyet ve egzersize 
ilave olarak endikedir. 
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą