Kolbam

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

acido colico

Prieinama:

Retrophin Europe Ltd

ATC kodas:

A05AA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cholic acid

Farmakoterapinė grupė:

Bile e terapia del fegato

Gydymo sritis:

Metabolismo, errori congeniti

Terapinės indikacijos:

Acido colico FGK è indicato per il trattamento di errori congeniti della sintesi degli acidi biliari primari, nei bambini da un mese di età, continuo e permanente di trattamento attraverso l'età adulta, che comprende i seguenti singolo enzima difetti:sterolo 27-idrossilasi (presentando come cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) deficit;2- (o alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) deficit;colesterolo 7-alfa-idrossilasi (CYP7A1) deficit.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2015-11-20

Pakuotės lapelis

                                Medicinale non più autorizzato
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100662/2016
EMEA/H/C/002081
RIASSUNTO DESTINATO AL PUBBLICO
Kolbam
acido colico
Questo è il riassunto della relazione pubblica europea di valutazione
(EPAR) per Kolbam. Illustra il
modo in cui l'Agenzia ha valutato il medicinale arrivando a
raccomandarne l'autorizzazione nell'UE e le
condizioni d'uso. Non ha lo scopo di fornire consigli pratici
sull’utilizzo di Kolbam.
Per informazioni pratiche sull’uso di Kolbam i pazienti devono
leggere il foglio illustrativo oppure
consultare il medico o il farmacista.
CHE COS’È E PER CHE COSA SI USA KOLBAM?
Kolbam è un medicinale contenente acido colico come principio attivo.
L’acido colico è un “acido biliare
primario”, un componente principale della bile (un liquido prodotto
dal fegato che favorisce la
digestione dei grassi).
Kolbam è autorizzato per il trattamento a vita degli adulti e dei
bambini di almeno un mese di età che
non sono in grado di produrre sufficienti quantità di acidi biliari
primari, come l’acido colico, a causa di
specifiche anomalie genetiche che determinano una mancanza dei
seguenti enzimi epatici: sterolo
27idrossilasi, 2-metilacil-CoA racemasi o colesterolo 7

-idrossilasi.
Quando mancano gli acidi biliari primari, l’organismo produce acidi
biliari anomali che possono
danneggiare il fegato, con rischio di insorgenza di un’insufficienza
epatica potenzialmente letale. Tali
disturbi sono noti come “difetti congeniti della sintesi degli acidi
biliari primari”.
Poiché il numero di pazienti affetti da difetti congeniti della
sintesi degli acidi biliari primari è basso,
questa condizione è considerata “rara” e Kolbam è stato
qualificato come “medicinale orfano”
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinale non più autorizzato
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100662/2016
EMEA/H/C/002081
RIASSUNTO DESTINATO AL PUBBLICO
Kolbam
acido colico
Questo è il riassunto della relazione pubblica europea di valutazione
(EPAR) per Kolbam. Illustra il
modo in cui l'Agenzia ha valutato il medicinale arrivando a
raccomandarne l'autorizzazione nell'UE e le
condizioni d'uso. Non ha lo scopo di fornire consigli pratici
sull’utilizzo di Kolbam.
Per informazioni pratiche sull’uso di Kolbam i pazienti devono
leggere il foglio illustrativo oppure
consultare il medico o il farmacista.
CHE COS’È E PER CHE COSA SI USA KOLBAM?
Kolbam è un medicinale contenente acido colico come principio attivo.
L’acido colico è un “acido biliare
primario”, un componente principale della bile (un liquido prodotto
dal fegato che favorisce la
digestione dei grassi).
Kolbam è autorizzato per il trattamento a vita degli adulti e dei
bambini di almeno un mese di età che
non sono in grado di produrre sufficienti quantità di acidi biliari
primari, come l’acido colico, a causa di
specifiche anomalie genetiche che determinano una mancanza dei
seguenti enzimi epatici: sterolo
27idrossilasi, 2-metilacil-CoA racemasi o colesterolo 7

-idrossilasi.
Quando mancano gli acidi biliari primari, l’organismo produce acidi
biliari anomali che possono
danneggiare il fegato, con rischio di insorgenza di un’insufficienza
epatica potenzialmente letale. Tali
disturbi sono noti come “difetti congeniti della sintesi degli acidi
biliari primari”.
Poiché il numero di pazienti affetti da difetti congeniti della
sintesi degli acidi biliari primari è basso,
questa condizione è considerata “rara” e Kolbam è stato
qualificato come “medicinale orfano”
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-07-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją