Kolbam

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-07-2020

Aktiv bestanddel:

acido colico

Tilgængelig fra:

Retrophin Europe Ltd

ATC-kode:

A05AA03

INN (International Name):

cholic acid

Terapeutisk gruppe:

Bile e terapia del fegato

Terapeutisk område:

Metabolismo, errori congeniti

Terapeutiske indikationer:

Acido colico FGK è indicato per il trattamento di errori congeniti della sintesi degli acidi biliari primari, nei bambini da un mese di età, continuo e permanente di trattamento attraverso l'età adulta, che comprende i seguenti singolo enzima difetti:sterolo 27-idrossilasi (presentando come cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) deficit;2- (o alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) deficit;colesterolo 7-alfa-idrossilasi (CYP7A1) deficit.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Ritirato

Autorisation dato:

2015-11-20

Indlægsseddel

                                Medicinale non più autorizzato
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100662/2016
EMEA/H/C/002081
RIASSUNTO DESTINATO AL PUBBLICO
Kolbam
acido colico
Questo è il riassunto della relazione pubblica europea di valutazione
(EPAR) per Kolbam. Illustra il
modo in cui l'Agenzia ha valutato il medicinale arrivando a
raccomandarne l'autorizzazione nell'UE e le
condizioni d'uso. Non ha lo scopo di fornire consigli pratici
sull’utilizzo di Kolbam.
Per informazioni pratiche sull’uso di Kolbam i pazienti devono
leggere il foglio illustrativo oppure
consultare il medico o il farmacista.
CHE COS’È E PER CHE COSA SI USA KOLBAM?
Kolbam è un medicinale contenente acido colico come principio attivo.
L’acido colico è un “acido biliare
primario”, un componente principale della bile (un liquido prodotto
dal fegato che favorisce la
digestione dei grassi).
Kolbam è autorizzato per il trattamento a vita degli adulti e dei
bambini di almeno un mese di età che
non sono in grado di produrre sufficienti quantità di acidi biliari
primari, come l’acido colico, a causa di
specifiche anomalie genetiche che determinano una mancanza dei
seguenti enzimi epatici: sterolo
27idrossilasi, 2-metilacil-CoA racemasi o colesterolo 7

-idrossilasi.
Quando mancano gli acidi biliari primari, l’organismo produce acidi
biliari anomali che possono
danneggiare il fegato, con rischio di insorgenza di un’insufficienza
epatica potenzialmente letale. Tali
disturbi sono noti come “difetti congeniti della sintesi degli acidi
biliari primari”.
Poiché il numero di pazienti affetti da difetti congeniti della
sintesi degli acidi biliari primari è basso,
questa condizione è considerata “rara” e Kolbam è stato
qualificato come “medicinale orfano”
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Medicinale non più autorizzato
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100662/2016
EMEA/H/C/002081
RIASSUNTO DESTINATO AL PUBBLICO
Kolbam
acido colico
Questo è il riassunto della relazione pubblica europea di valutazione
(EPAR) per Kolbam. Illustra il
modo in cui l'Agenzia ha valutato il medicinale arrivando a
raccomandarne l'autorizzazione nell'UE e le
condizioni d'uso. Non ha lo scopo di fornire consigli pratici
sull’utilizzo di Kolbam.
Per informazioni pratiche sull’uso di Kolbam i pazienti devono
leggere il foglio illustrativo oppure
consultare il medico o il farmacista.
CHE COS’È E PER CHE COSA SI USA KOLBAM?
Kolbam è un medicinale contenente acido colico come principio attivo.
L’acido colico è un “acido biliare
primario”, un componente principale della bile (un liquido prodotto
dal fegato che favorisce la
digestione dei grassi).
Kolbam è autorizzato per il trattamento a vita degli adulti e dei
bambini di almeno un mese di età che
non sono in grado di produrre sufficienti quantità di acidi biliari
primari, come l’acido colico, a causa di
specifiche anomalie genetiche che determinano una mancanza dei
seguenti enzimi epatici: sterolo
27idrossilasi, 2-metilacil-CoA racemasi o colesterolo 7

-idrossilasi.
Quando mancano gli acidi biliari primari, l’organismo produce acidi
biliari anomali che possono
danneggiare il fegato, con rischio di insorgenza di un’insufficienza
epatica potenzialmente letale. Tali
disturbi sono noti come “difetti congeniti della sintesi degli acidi
biliari primari”.
Poiché il numero di pazienti affetti da difetti congeniti della
sintesi degli acidi biliari primari è basso,
questa condizione è considerata “rara” e Kolbam è stato
qualificato come “medicinale orfano”
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-07-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik