Kevzara

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sarilumab

Prieinama:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodas:

L04AC14

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sarilumab

Farmakoterapinė grupė:

imunosupresivi

Gydymo sritis:

Artritis, reumatoidni

Terapinės indikacijos:

Kevzara u kombinaciji s metotreksatom (MTX) je indiciran za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa (RA) u odraslih bolesnika koji su reagirali adekvatno na, ili koji ne podnose da jedan ili više bolesti modificiranje protiv reumatskih lijekovi (DMARD-ima). Kevzara može se dati kao monoterapija u slučaju netolerancije na MTX ili kada liječenje sa MTX je neprimjereno.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2017-06-23

Pakuotės lapelis

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Kevzara 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Kevzara 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
sarilumab
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati
ovaj lijek jer sadrži Vama
važne podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Uz ovu uputu o lijeku dobit ćete i karticu s upozorenjima za
bolesnika, koja sadrži važne informacije o
sigurnosti koje morate znati prije i tijekom liječenja lijekom
Kevzara.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je Kevzara i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Kevzara
3.
Kako primjenjivati lijek Kevzara
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Kevzara
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Kevzara i za što se koristi
Što je Kevzara
Kevzara sadrži djelatnu tvar sarilumab. To je jedna vrsta proteina
koja se zove monoklonsko
protutijelo.
Za što se Kevzara koristi
Kevzara se koristi za liječenje odraslih osoba s umjerenim do teškim
oblikom aktivnog reumatoidnog
artritisa u kojih prethodna terapija nije djelovala dovoljno dobro ili
ju nisu dobro podnosili. Kevzara se
može primjenjivati sama ili u kombinaciji s lijekom koji se zove
metotreksat.
Može Vam pomoći tako što će:

usporiti oštećenje zglobova

poboljšati Vašu sposobnost izvođenja svakodnevnih aktivnosti
Kako Kevzara djeluje

Kevzara se vezuje za jedan drugi protein koji se zove receptor
interleukina-6 (IL-6) i zaustavlja
njegovo djelovanje.

IL-6 igra veliku ulogu u simpto
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kevzara 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Kevzara 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Kevzara 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Kevzara 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kevzara 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 150 mg sarilumaba u 1,14 ml otopine
(131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 150 mg sarilumaba u 1,14 ml otopine
(131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 200 mg sarilumaba u 1,14 ml otopine
(175 mg/ml).
Kevzara 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 200 mg sarilumaba u 1,14 ml otopine
(175 mg/ml).
Sarilumab je ljudsko monoklonsko protutijelo proizvedeno u stanicama
jajnika kineskog hrčka (engl.
Chinese Hamster Ovary, CHO) tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna do blijedo žuta sterilna otopina, čija pH
vrijednost iznosi približno 6,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Kevzara je u kombinaciji s metotreksatom (engl. methotrexate, MTX)
indicirana za liječenje
umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa (RA) u
odraslih bolesnika koji nisu
dovoljno dobro odgovorili na jedan ili više antireumatika koji
modificiraju tijek bolesti (engl. disease-
modifying anti-rheumatic drugs, DMARD) ili koji nisu podnosili takve
lijekove. Kevzara se može
primjenjivati i kao monoterapija u slučaju nepodnošenja MTX-a ili
kada liječenje MTX-om nije
prikladno (vidjeti dio 5.1).
4.2
Doziranje i način primjene
Liječenje moraju započeti i nadzirati zdravstveni radnici s
iskustvom u dijagnosticiranju i liječenju
reumatoidnog artritisa. Bolesnicima treba dati karticu s upozoren
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją