Kevzara

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sarilumab

Verfügbar ab:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-Code:

L04AC14

INN (Internationale Bezeichnung):

sarilumab

Therapiegruppe:

imunosupresivi

Therapiebereich:

Artritis, reumatoidni

Anwendungsgebiete:

Kevzara u kombinaciji s metotreksatom (MTX) je indiciran za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa (RA) u odraslih bolesnika koji su reagirali adekvatno na, ili koji ne podnose da jedan ili više bolesti modificiranje protiv reumatskih lijekovi (DMARD-ima). Kevzara može se dati kao monoterapija u slučaju netolerancije na MTX ili kada liječenje sa MTX je neprimjereno.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2017-06-23

Gebrauchsinformation

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Kevzara 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Kevzara 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
sarilumab
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati
ovaj lijek jer sadrži Vama
važne podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Uz ovu uputu o lijeku dobit ćete i karticu s upozorenjima za
bolesnika, koja sadrži važne informacije o
sigurnosti koje morate znati prije i tijekom liječenja lijekom
Kevzara.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je Kevzara i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Kevzara
3.
Kako primjenjivati lijek Kevzara
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Kevzara
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Kevzara i za što se koristi
Što je Kevzara
Kevzara sadrži djelatnu tvar sarilumab. To je jedna vrsta proteina
koja se zove monoklonsko
protutijelo.
Za što se Kevzara koristi
Kevzara se koristi za liječenje odraslih osoba s umjerenim do teškim
oblikom aktivnog reumatoidnog
artritisa u kojih prethodna terapija nije djelovala dovoljno dobro ili
ju nisu dobro podnosili. Kevzara se
može primjenjivati sama ili u kombinaciji s lijekom koji se zove
metotreksat.
Može Vam pomoći tako što će:

usporiti oštećenje zglobova

poboljšati Vašu sposobnost izvođenja svakodnevnih aktivnosti
Kako Kevzara djeluje

Kevzara se vezuje za jedan drugi protein koji se zove receptor
interleukina-6 (IL-6) i zaustavlja
njegovo djelovanje.

IL-6 igra veliku ulogu u simpto
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kevzara 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Kevzara 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Kevzara 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Kevzara 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kevzara 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 150 mg sarilumaba u 1,14 ml otopine
(131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 150 mg sarilumaba u 1,14 ml otopine
(131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 200 mg sarilumaba u 1,14 ml otopine
(175 mg/ml).
Kevzara 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 200 mg sarilumaba u 1,14 ml otopine
(175 mg/ml).
Sarilumab je ljudsko monoklonsko protutijelo proizvedeno u stanicama
jajnika kineskog hrčka (engl.
Chinese Hamster Ovary, CHO) tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna do blijedo žuta sterilna otopina, čija pH
vrijednost iznosi približno 6,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Kevzara je u kombinaciji s metotreksatom (engl. methotrexate, MTX)
indicirana za liječenje
umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa (RA) u
odraslih bolesnika koji nisu
dovoljno dobro odgovorili na jedan ili više antireumatika koji
modificiraju tijek bolesti (engl. disease-
modifying anti-rheumatic drugs, DMARD) ili koji nisu podnosili takve
lijekove. Kevzara se može
primjenjivati i kao monoterapija u slučaju nepodnošenja MTX-a ili
kada liječenje MTX-om nije
prikladno (vidjeti dio 5.1).
4.2
Doziranje i način primjene
Liječenje moraju započeti i nadzirati zdravstveni radnici s
iskustvom u dijagnosticiranju i liječenju
reumatoidnog artritisa. Bolesnicima treba dati karticu s upozoren
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-07-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen