Ketodolor 100 mg/ml injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok a ošípané

Šalis: Slovakija

kalba: slovakų

Šaltinis: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
10-06-2020

Prieinama:

Le Vet Beheer B.V., Holandsko

ATC kodas:

QM01AE03

Vaisto forma:

inj.

Vienetai pakuotėje:

100 ml; 50 ml

Pagaminta:

PRW, NL

Prekės savybės

                                SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ketodolor 100 mg/ml injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok a
ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ketoprofenum
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E1519) 10 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kone, hovädzí dobytok, ošípané.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
_Kone:_
-
zmiernenie zápalu a bolesti spojenej s muskuloskeletálnym
ochorením,
-
zmiernenie viscerálnej bolesti spojenej s kolikou.
_Hovädzí dobytok:_
-
zmiernenie bolesti (napr. z tlakovej traumy) spôsobenej popôrodnou
parézou;
-
zníženie pyrexie a ťažkostí spojených s bakteriálnym ochorením
dýchacích ciest za súčasného
použitia antimikrobiálnej terapie podľa potreby;
-
zvýšenie miery zotavenia pri akútnej klinickej mastitíde, vrátane
akútnej endotoxínovej
mastitídy, spôsobenej gramnegatívnymi mikroorganizmami, za
súčasného použitia
antimikrobiálnej terapie;
-
zmiernenie bolesti súvisiacej s opuchom vemena po otelení
- zmiernenie bolesti súvisiacej s laminitídou
_Ošípané:_
-
zníženie pyrexie a dychovej frekvencie spojenej s bakteriálnym
alebo vírusovým ochorením za
súčasného použitia antimikrobiálnej terapie podľa potreby;
-
podporná liečba syndrómu mastitis-metritis-agalakcia u prasníc, za
súčasného použitia
antimikrobiálnej terapie podľa potreby.
1
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepodávať iné nesteroidné antiflogistiká (NSAID) súčasne alebo
do 24 hodín po podaní lieku.
Nepoužívať u zvierat s gastrointestinálnymi léziami, hemoragickou
diatézou, krvnou dyskráziou,
poruchou funkcie pečene, srdca alebo obličiek.
Pozri časť 4.7.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu