Ketodolor 100 mg/ml injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok a ošípané

Država: Slovačka

Jezik: slovački

Izvor: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Dostupno od:

Le Vet Beheer B.V., Holandsko

ATC koda:

QM01AE03

Farmaceutski oblik:

inj.

Jedinice u paketu:

100 ml; 50 ml

Proizveden od:

PRW, NL

Svojstava lijeka

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ketodolor 100 mg/ml injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok a
ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ketoprofenum
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E1519) 10 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kone, hovädzí dobytok, ošípané.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
_Kone:_
-
zmiernenie zápalu a bolesti spojenej s muskuloskeletálnym
ochorením,
-
zmiernenie viscerálnej bolesti spojenej s kolikou.
_Hovädzí dobytok:_
-
zmiernenie bolesti (napr. z tlakovej traumy) spôsobenej popôrodnou
parézou;
-
zníženie pyrexie a ťažkostí spojených s bakteriálnym ochorením
dýchacích ciest za súčasného
použitia antimikrobiálnej terapie podľa potreby;
-
zvýšenie miery zotavenia pri akútnej klinickej mastitíde, vrátane
akútnej endotoxínovej
mastitídy, spôsobenej gramnegatívnymi mikroorganizmami, za
súčasného použitia
antimikrobiálnej terapie;
-
zmiernenie bolesti súvisiacej s opuchom vemena po otelení
- zmiernenie bolesti súvisiacej s laminitídou
_Ošípané:_
-
zníženie pyrexie a dychovej frekvencie spojenej s bakteriálnym
alebo vírusovým ochorením za
súčasného použitia antimikrobiálnej terapie podľa potreby;
-
podporná liečba syndrómu mastitis-metritis-agalakcia u prasníc, za
súčasného použitia
antimikrobiálnej terapie podľa potreby.
1
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepodávať iné nesteroidné antiflogistiká (NSAID) súčasne alebo
do 24 hodín po podaní lieku.
Nepoužívať u zvierat s gastrointestinálnymi léziami, hemoragickou
diatézou, krvnou dyskráziou,
poruchou funkcie pečene, srdca alebo obličiek.
Pozri časť 4.7.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne