Kerendia

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Finerenone

Prieinama:

Bayer AG

ATC kodas:

C09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

finerenone

Farmakoterapinė grupė:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Gydymo sritis:

Renal Insufficiency, Chronic; Diabetes Mellitus, Type 2

Terapinės indikacijos:

Kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2022-02-16

Pakuotės lapelis

                                39
B. FOLHETO INFORMATIVO
40
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
KERENDIA 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
KERENDIA 20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
finerenona
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Kerendia e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Kerendia
3.
Como tomar Kerendia
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Kerendia
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KERENDIA E PARA QUE É UTILIZADO
Kerendia contém a substância ativa finerenona. A finerenona atua
bloqueando a ação de determinadas
hormonas (mineralcorticoides) que podem danificar os seus rins e
coração.
Kerendia é utilizado para o
TRATAMENTO DE ADULTOS COM DOENÇA RENAL CRÓNICA
(com presença anormal
da proteína albumina na urina) associada a diabetes tipo 2.
A doença renal crónica é uma condição a longo prazo. A capacidade
dos seus rins removerem resíduos
e fluidos do sangue continua a piorar.
A diabetes tipo 2 é uma doença na qual o seu organismo não consegue
manter os níveis de açúcar no
sangue dentro dos valores normais. O seu organismo não produz
quantidad
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Kerendia 10 mg comprimidos revestidos por película
Kerendia 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kerendia 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de finerenona.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 45 mg de lactose (sob
a forma mono-hidratada), ver
secção 4.4.
Kerendia 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de finerenona.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 40 mg de lactose (sob
a forma mono-hidratada), ver
secção 4.4.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Kerendia 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película oblongo, oval, cor de rosa, com 10
mm de comprimento e 5 mm de
largura, com “10” marcado numa face e “FI” na outra face.
Kerendia 20 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película oblongo, oval, amarelo, com 10 mm
de comprimento e 5 mm de
largura, com “20” marcado numa face e “FI” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Kerendia é indicado para o tratamento da doença renal crónica com
albuminúria associada a diabetes
tipo 2 em adultos.
_ _
Para resultado dos estudos relativos a acontecimentos renais e
cardiovasculares, ver secção 5.1.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose alvo recomendada é de 20 mg de finerenona uma vez por dia.
A dose máxima recomendada é de 20 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją