JAMP QUINAPRIL Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril)

Prieinama:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kodas:

C09AA06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

QUINAPRIL

Dozė:

40MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril) 40MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

15G/50G

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123206004; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2021-06-29

Prekės savybės

_Pr _
_JAMP Quinapril (comprim_
_é_
_ de quinapril) _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
JAMP QUINAPRIL
Comprimé de quinapril
5 mg, à 10 mg, à 20 mg et à 40 mg, quinapril (sous forme de
chlorhydrate de quinapril), voie orale
USP
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’autorisation initiale :
29 juin 2021
Date de révision :
03 août 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 273082
_Pr _
_JAMP Quinapril (comprim_
_é_
_ de quinapril) _
_Page 2 de 45 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
N/A
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont pas
énumérées.
RÉCENTE MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L'ÉTIQUETTE
.................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
....................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
...........................
4
1
INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 18 ans)
................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées (> 65 ans)
.................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
..........................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...............................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.........................