JAMP QUINAPRIL Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril)

Saadav alates:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kood:

C09AA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

QUINAPRIL

Annus:

40MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril) 40MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

15G/50G

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123206004; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2021-06-29

Toote omadused

_Pr _
_JAMP Quinapril (comprim_
_é_
_ de quinapril) _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
JAMP QUINAPRIL
Comprimé de quinapril
5 mg, à 10 mg, à 20 mg et à 40 mg, quinapril (sous forme de
chlorhydrate de quinapril), voie orale
USP
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’autorisation initiale :
29 juin 2021
Date de révision :
03 août 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 273082
_Pr _
_JAMP Quinapril (comprim_
_é_
_ de quinapril) _
_Page 2 de 45 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
N/A
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont pas
énumérées.
RÉCENTE MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L'ÉTIQUETTE
.................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
....................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
...........................
4
1
INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 18 ans)
................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées (> 65 ans)
.................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
..........................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...............................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.........................