Jakavi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ruxolitinib (come fosfato)

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

L01EJ01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ruxolitinib

Farmakoterapinė grupė:

Agenti antineoplastici

Gydymo sritis:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Terapinės indikacijos:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Policitemia vera (PV)Jakavi è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da policitemia vera, che sono resistenti o intolleranti di hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2012-08-23

Pakuotės lapelis

                                69
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
70
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
JAKAVI 5 MG COMPRESSE
JAKAVI 10 MG COMPRESSE
JAKAVI 15 MG COMPRESSE
JAKAVI 20 MG COMPRESSE
ruxolitinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Jakavi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Jakavi
3.
Come prendere Jakavi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Jakavi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È JAKAVI E A COSA SERVE
Jakavi contiene il principio attivo ruxolitinib.
Jakavi è usato per trattare pazienti adulti con un ingrossamento
della milza o con sintomi correlati alla
mielofibrosi, una rara forma di tumore del sangue.
Jakavi è usato anche per trattare pazienti adulti con policitemia
vera che sono resistenti o intolleranti a
idrossiurea.
Jakavi è usato anche per trattare pazienti di età pari o superiore
ai 12 anni e pazienti adulti con malattia
del trapianto contro l’ospite (GvHD). Esistono due forme di GvHD:
una forma precoce chiamata
GvHD acuta che normalmente si sviluppa subito dopo un trapianto e può
coinvolgere la pelle, il fegato
e il tratto gastrointestinale, e una forma chiamata GvHD cronica, che
si sviluppa in seguito,
solitamente settimane o mesi dopo il trapianto. Quasi ogni organo può
essere affetto da GvHD cronica.
COME FUNZIONA JAKAVI
Una delle caratteristiche della mielofibrosi è l’ingrossamento
della milza. La mielofibrosi è un
disturbo del midollo osseo, in cui il midollo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Jakavi 5 mg compresse
Jakavi 10 mg compresse
Jakavi 15 mg compresse
Jakavi 20 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Jakavi 5 mg compresse
Ogni compressa contiene 5 mg di ruxolitinib (come fosfato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 71,45 mg di lattosio monoidrato.
Jakavi 10 mg compresse
Ogni compressa contiene 10 mg di ruxolitinib (come fosfato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 142,90 mg di lattosio monoidrato.
Jakavi 15 mg compresse
Ogni compressa contiene 15 mg di ruxolitinib (come fosfato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 214,35 mg di lattosio monoidrato.
Jakavi 20 mg compresse
Ogni compressa contiene 20 mg di ruxolitinib (come fosfato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 285,80 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Jakavi 5 mg compresse
Compresse rotonde bianche-quasi bianche di circa 7,5 mm di diametro
contrassegnate con “NVR” su
un lato e “L5” sull’altro.
Jakavi 10 mg compresse
Compresse rotonde bianche-quasi bianche di circa 9,3 mm di diametro
contrassegnate con “NVR” su
un lato e “L10” sull’altro.
Jakavi 15 mg compresse
Compresse ovali bianche-quasi bianche di circa 15,0 x7,0 mm
contrassegnate con “NVR” su un lato e
“L15” sull’altro.
Jakavi 20 mg compresse
Compresse allungate bianche-quasi bianche di circa 16,5 x7,4 mm
contrassegnate con “NVR” su un
lato e “L20” sull’altro.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mielofibrosi (MF)
Jakavi è indicato per il trattamento della splenomegalia o dei
sintomi correlati alla malattia in pazienti
adulti con mielofibrosi primaria (nota anche come mielofibrosi
idiopatica cronica), mielofibrosi post
policitemia vera o mielofibrosi post trombocitemia essenziale.
Policitemia vera (PV)
Jakavi è indicato per il trattamento di pazienti adul
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-05-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją