Ivabradine Anpharm

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ivabradina

Prieinama:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC kodas:

C01EB17

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ivabradine

Farmakoterapinė grupė:

Altri preparati cardiaci

Gydymo sritis:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapinės indikacijos:

Trattamento sintomatico di angina cronica stabile pectorisIvabradine è indicato per il trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile nella malattia coronarica adulti con normale ritmo sinusale con frequenza cardiaca ≥ 70 bpm. Ivabradine è indicato:negli adulti in grado di tollerare o con una controindicazione per l'uso di beta-blockersor in combinazione con beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente controllati con un ottimo betablocker dose. Trattamento dell'insufcienza cardiaca cronica failureIvabradine è indicato nell'insufficienza cardiaca cronica NYHA da II a IV classe con disfunzione sistolica, in pazienti in ritmo sinusale e la cui frequenza cardiaca ≥ 75 bpm, in combinazione con la terapia standard, tra cui beta-bloccanti o quando i beta-bloccanti terapia è controindicata o non tollerata.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2015-09-08

Pakuotės lapelis

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IVABRADINA ANPHARM 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
IVABRADINA ANPHARM 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ivabradina
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Ivabradina Anpharm
e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ivabradina Anpharm
3.
Come prendere Ivabradina Anpharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Ivabradina Anpharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IVABRADINA ANPHARM E A CHE COSA SERVE
Ivabradina Anpharm
(ivabradina) è un medicinale per il cuore utilizzato per il
trattamento:
-
dell’angina pectoris stabile sintomatica (una malattia che causa
dolore al torace) in pazienti
adulti la cui frequenza cardiaca è superiore o uguale a 70 battiti al
minuto. È utilizzato nei
pazienti adulti che non tollerano o non possono assumere medicinali
per il cuore chiamati beta-
bloccanti. È anche utilizzato in associazione con i beta-bloccanti
nei pazienti adulti la cui
condizione non è completamente controllata con un beta-bloccante
-
dell’insufficienza cardiaca cronica nei pazienti adulti la cui
frequenza cardiaca è maggiore o
uguale a 75 battiti al minuto. E’ utilizzato in associazione con la
terapia convenzionale, che
include il trattamento con un beta-bloccante o nel caso in cui i
beta-bloccanti siano
controindicati o non tollerati.
Informazioni sull’ angina pectoris stabile (co
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ivabradina Anpharm 5 mg compresse rivestite con film
Ivabradina Anpharm 7,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ivabradina Anpharm 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto: _
Ogni compressa rivestita con film contiene 63,91 mg di lattosio
monoidrato.
Ivabradina Anpharm 7,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 7,5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto: _
Ogni compressa rivestita con film contiene 61,215 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Ivabradina Anpharm 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, color salmone, oblunga, divisibile su
entrambi i lati, con “5” inciso su un
lato e “S” sull’altro.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Ivabradina Anpharm 7,5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, color salmone, triangolare, con
“7.5” inciso su un lato e “S” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico dell’angina pectoris cronica stabile
Ivabradina è indicata per il trattamento sintomatico dell’angina
pectoris cronica stabile negli adulti con
coronaropatia e normale ritmo sinusale e frequenza cardiaca ≥ 70
battiti per minuto (bpm). Ivabradina
è indicata:
-
nei pazienti che non sono in grado di tollerare o che hanno una
controindicazione all’uso dei
farmaci beta-bloccanti
-
o in associazione ai farmaci beta-bloccanti nei pazienti non
adeguatamente controllati con una
dose ottimale di beta-bloccante.
Trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica
Ivabradina è indicata nell’insufficienza cardiaca cronica in classe
NYHA da II a IV con disfunzione
sistolica, in pazienti adulti con r
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją