Ivabradine Anpharm

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ivabradina

Предлага се от:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

АТС код:

C01EB17

INN (Международно Name):

ivabradine

Терапевтична група:

Altri preparati cardiaci

Терапевтична област:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапевтични показания:

Trattamento sintomatico di angina cronica stabile pectorisIvabradine è indicato per il trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile nella malattia coronarica adulti con normale ritmo sinusale con frequenza cardiaca ≥ 70 bpm. Ivabradine è indicato:negli adulti in grado di tollerare o con una controindicazione per l'uso di beta-blockersor in combinazione con beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente controllati con un ottimo betablocker dose. Trattamento dell'insufcienza cardiaca cronica failureIvabradine è indicato nell'insufficienza cardiaca cronica NYHA da II a IV classe con disfunzione sistolica, in pazienti in ritmo sinusale e la cui frequenza cardiaca ≥ 75 bpm, in combinazione con la terapia standard, tra cui beta-bloccanti o quando i beta-bloccanti terapia è controindicata o non tollerata.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2015-09-08

Листовка

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IVABRADINA ANPHARM 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
IVABRADINA ANPHARM 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ivabradina
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Ivabradina Anpharm
e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ivabradina Anpharm
3.
Come prendere Ivabradina Anpharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Ivabradina Anpharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IVABRADINA ANPHARM E A CHE COSA SERVE
Ivabradina Anpharm
(ivabradina) è un medicinale per il cuore utilizzato per il
trattamento:
-
dell’angina pectoris stabile sintomatica (una malattia che causa
dolore al torace) in pazienti
adulti la cui frequenza cardiaca è superiore o uguale a 70 battiti al
minuto. È utilizzato nei
pazienti adulti che non tollerano o non possono assumere medicinali
per il cuore chiamati beta-
bloccanti. È anche utilizzato in associazione con i beta-bloccanti
nei pazienti adulti la cui
condizione non è completamente controllata con un beta-bloccante
-
dell’insufficienza cardiaca cronica nei pazienti adulti la cui
frequenza cardiaca è maggiore o
uguale a 75 battiti al minuto. E’ utilizzato in associazione con la
terapia convenzionale, che
include il trattamento con un beta-bloccante o nel caso in cui i
beta-bloccanti siano
controindicati o non tollerati.
Informazioni sull’ angina pectoris stabile (co
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ivabradina Anpharm 5 mg compresse rivestite con film
Ivabradina Anpharm 7,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ivabradina Anpharm 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto: _
Ogni compressa rivestita con film contiene 63,91 mg di lattosio
monoidrato.
Ivabradina Anpharm 7,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 7,5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto: _
Ogni compressa rivestita con film contiene 61,215 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Ivabradina Anpharm 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, color salmone, oblunga, divisibile su
entrambi i lati, con “5” inciso su un
lato e “S” sull’altro.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Ivabradina Anpharm 7,5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, color salmone, triangolare, con
“7.5” inciso su un lato e “S” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico dell’angina pectoris cronica stabile
Ivabradina è indicata per il trattamento sintomatico dell’angina
pectoris cronica stabile negli adulti con
coronaropatia e normale ritmo sinusale e frequenza cardiaca ≥ 70
battiti per minuto (bpm). Ivabradina
è indicata:
-
nei pazienti che non sono in grado di tollerare o che hanno una
controindicazione all’uso dei
farmaci beta-bloccanti
-
o in associazione ai farmaci beta-bloccanti nei pazienti non
adeguatamente controllati con una
dose ottimale di beta-bloccante.
Trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica
Ivabradina è indicata nell’insufficienza cardiaca cronica in classe
NYHA da II a IV con disfunzione
sistolica, in pazienti adulti con r
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 28-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-02-2019
Листовка Листовка испански 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-02-2023
Листовка Листовка чешки 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-02-2023
Листовка Листовка датски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-02-2023
Листовка Листовка немски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-02-2023
Листовка Листовка естонски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-02-2023
Листовка Листовка гръцки 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-02-2023
Листовка Листовка английски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-02-2019
Листовка Листовка френски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-02-2023
Листовка Листовка латвийски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-02-2019
Листовка Листовка литовски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-02-2023
Листовка Листовка унгарски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-02-2023
Листовка Листовка малтийски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-02-2019
Листовка Листовка нидерландски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-02-2019
Листовка Листовка полски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-02-2023
Листовка Листовка португалски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-02-2019
Листовка Листовка румънски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-02-2023
Листовка Листовка словашки 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-02-2023
Листовка Листовка словенски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-02-2019
Листовка Листовка фински 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-02-2023
Листовка Листовка шведски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-02-2023
Листовка Листовка норвежки 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-02-2023
Листовка Листовка исландски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-02-2023
Листовка Листовка хърватски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-02-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите