Ivabradine Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

ivabradīna hidrohlorīds

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

C01EB17

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ivabradine

Farmakoterapinė grupė:

Sirds terapija

Gydymo sritis:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapinės indikacijos:

Simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija pectorisIvabradine ir norādīts simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija, koronāro artēriju slimība pieaugušajiem ar normālu sinusa ritmu un sirdsdarbības ātrumu ≥ 70 bpm. Ivabradine ir norādīts :- pieaugušajiem nespēj paciest vai ar contra-norāde lietot beta-blokatorus vai kombinācijā ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blokatoru devu. Hroniskas sirds failureIvabradine ir norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisku disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdis līmenis ir ≥ 75 bpm, kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot beta-blokatoru terapiju, vai, ja beta-blokatoru terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama. (skat. 5. sadaļu.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2017-05-22

Pakuotės lapelis

                                31
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE ACCORD 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ivabradīns (
_ivabradinum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem.Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ivabradine Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ivabradine Accord lietošanas
3.
Kā lietot Ivabradine Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5 Kā uzglabāt Ivabradine Accord
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine Accord ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri
nepanes vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem.
To arī lieto kombinācijā ar
bēta
blokatoriem
pieaugušiem
pacientiem,
kuru
stāvoklis
nav
pilnībā
kontrolēts
ar
bēta
blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”)
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nesaņem

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine Accord 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine Accord 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine Accord 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra 5 mg apvalkotā tablete satur 72 mg laktozes (bezūdens veidā)
Ivabradine Accord 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra 7,5 mg apvalkotā tablete satur 108 mg laktozes (bezūdens
veidā)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine Accord 5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenas, iegarenas, aptuveni 8,50 mm garas, 4,50 mm platas
apvalkotās tabletes ar
dalījuma līniju abās pusēs, kurām vienā pusē iegravēts
„FK” un
otrā pusē „2”.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine Accord 7,5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenas, trīsstūrveida, aptuveni 7,30 mm garas, 6,769 mm
platas apvalkotās tabletes,
kurām vienā pusē iegravēts „FK” un otrā pusē "1".
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem,
kuriem ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības frekvence ir ≥ 70
sitieni minūtē. Ivabradīns ir
indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase
pēc NYHA klasifikācijas) pieaugušiem pacientiem ar sinusa ritmu un
sirdsdarbības frekvence ≥ 75
sitie
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-03-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją