Ivabradine Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-03-2022

Principio attivo:

ivabradīna hidrohlorīds

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

C01EB17

INN (Nome Internazionale):

ivabradine

Gruppo terapeutico:

Sirds terapija

Area terapeutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicazioni terapeutiche:

Simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija pectorisIvabradine ir norādīts simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija, koronāro artēriju slimība pieaugušajiem ar normālu sinusa ritmu un sirdsdarbības ātrumu ≥ 70 bpm. Ivabradine ir norādīts :- pieaugušajiem nespēj paciest vai ar contra-norāde lietot beta-blokatorus vai kombinācijā ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blokatoru devu. Hroniskas sirds failureIvabradine ir norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisku disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdis līmenis ir ≥ 75 bpm, kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot beta-blokatoru terapiju, vai, ja beta-blokatoru terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama. (skat. 5. sadaļu.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2017-05-22

Foglio illustrativo

                                31
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE ACCORD 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ivabradīns (
_ivabradinum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem.Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ivabradine Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ivabradine Accord lietošanas
3.
Kā lietot Ivabradine Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5 Kā uzglabāt Ivabradine Accord
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine Accord ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri
nepanes vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem.
To arī lieto kombinācijā ar
bēta
blokatoriem
pieaugušiem
pacientiem,
kuru
stāvoklis
nav
pilnībā
kontrolēts
ar
bēta
blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”)
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nesaņem

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine Accord 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine Accord 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine Accord 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra 5 mg apvalkotā tablete satur 72 mg laktozes (bezūdens veidā)
Ivabradine Accord 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra 7,5 mg apvalkotā tablete satur 108 mg laktozes (bezūdens
veidā)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine Accord 5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenas, iegarenas, aptuveni 8,50 mm garas, 4,50 mm platas
apvalkotās tabletes ar
dalījuma līniju abās pusēs, kurām vienā pusē iegravēts
„FK” un
otrā pusē „2”.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine Accord 7,5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenas, trīsstūrveida, aptuveni 7,30 mm garas, 6,769 mm
platas apvalkotās tabletes,
kurām vienā pusē iegravēts „FK” un otrā pusē "1".
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem,
kuriem ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības frekvence ir ≥ 70
sitieni minūtē. Ivabradīns ir
indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase
pēc NYHA klasifikācijas) pieaugušiem pacientiem ar sinusa ritmu un
sirdsdarbības frekvence ≥ 75
sitie
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-03-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti