IRINOTECAN THYMORGAN 100 mg/ 5 ml Solution injectable pour perfusion

Šalis: Tunisas

kalba: prancūzų

Šaltinis: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Veiklioji medžiaga:

L'IRINOTÉCAN

Prieinama:

HIKMA Pharmaceuticals

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

IRINOTECAN

Dozė:

100 mg/ 5 ml

Vaisto forma:

Solution injectable pour perfusion

Vienetai pakuotėje:

B/1 flacon/5 ml

Klasė:

A

Farmakoterapinė grupė:

ANTINEOPLASIQUES

Gydymo sritis:

ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS

Terapinės indikacijos:

IRINOTECAN THYMOORGAN est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés : · en association avec le 5-fluorouracile (5FU) et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-FU. IRINOTECAN THYMOORGAN en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène KRAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan (se reporter à la section 5.1). IRINOTECAN THYMOORGAN en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. IRINOTECAN THYMOORGAN en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

Produkto santrauka:

Classement VEIC: Vital

Leidimo data:

2017-01-12