IRINOTECAN THYMORGAN 100 mg/ 5 ml Solution injectable pour perfusion

Pays: Tunisie

Langue: français

Source: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Ingrédients actifs:

L'IRINOTÉCAN

Disponible depuis:

HIKMA Pharmaceuticals

DCI (Dénomination commune internationale):

IRINOTECAN

Dosage:

100 mg/ 5 ml

forme pharmaceutique:

Solution injectable pour perfusion

Unités en paquet:

B/1 flacon/5 ml

classe:

A

Groupe thérapeutique:

ANTINEOPLASIQUES

Domaine thérapeutique:

ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS

indications thérapeutiques:

IRINOTECAN THYMOORGAN est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés : · en association avec le 5-fluorouracile (5FU) et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-FU. IRINOTECAN THYMOORGAN en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène KRAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan (se reporter à la section 5.1). IRINOTECAN THYMOORGAN en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. IRINOTECAN THYMOORGAN en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

Descriptif du produit:

Classement VEIC: Vital

Date de l'autorisation:

2017-01-12