Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
28-09-2022

Veiklioji medžiaga:

irbesartan

Prieinama:

Zentiva k.s.

ATC kodas:

C09CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan

Farmakoterapinė grupė:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Gydymo sritis:

hypertensjon

Terapinės indikacijos:

Behandling av essensiell hypertensjon. Behandling av nyresykdom hos pasienter med hypertensjon og type-2 diabetes mellitus som en del av en antihypertensive legemidler-produkt diett.

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2007-01-19

Pakuotės lapelis

                                100
B. PAKNINGSVEDLEGG
101
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETTER
irbesartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Irbesartan Zentiva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Irbesartan Zentiva
3.
Hvordan du bruker Irbesartan Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Irbesartan Zentiva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IRBESARTAN ZENTIVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Irbesartan Zentiva tilhører en gruppe legemidler som heter
angiotensin II-reseptor antagonister.
Angiotensin II produseres i kroppen og binder seg til reseptorer i
blodårene, noe som får dem til å
trekke seg sammen. Dette fører til økning i blodtrykk. Irbesartan
Zentiva hindrer bindingen av
angiotensin II til disse reseptorene. Dermed slapper blodårene av og
blodtrykket reduseres. Irbesartan
Zentiva forsinker reduksjon av nyrefunksjon hos pasienter med høyt
blodtrykk og type 2 diabetes.
Irbesartan Zentiva brukes hos voksne pasienter

til å behandle høyt blodtrykk (essensiell hypertensjon)

til å beskytte nyrene hos pasienter med høyt blodtrykk, type 2
diabetes og når laboratorieprøver
har påvist nedsatt nyrefunksjon.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IRBESARTAN ZENTIVA
BRUK IKKE IRBESARTAN ZENTIVA

dersom du er
ALLERGISK
overfor irbesartan eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

dersom du er
G
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 75 mg irbesartan.
Hjelpestoff med kjent effekt: 15,37 mg laktosemonohydrat per tablett.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Hvit til "off-white", bikonveks og oval formet med et hjerte trykt på
den ene siden og tallet 2771 trykt
på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Irbesartan Zentiva er indisert hos voksne til behandling av essensiell
hypertensjon.
Legemidlet er også indisert til behandling av nyresykdom hos voksne
pasienter med hypertensjon og
type 2 diabetes mellitus som del av et antihypertensivt
legemiddelregime (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Vanlig anbefalt start- og vedlikeholdsdose er 150 mg gitt én gang
daglig med eller uten mat. Irbesartan
Zentiva i en dose på 150 mg én gang daglig vil generelt gi bedre 24
timers blodtrykkskontroll
sammenliknet med 75 mg. Imidlertid kan 75 mg initialt vurderes,
spesielt hos pasienter i hemodialyse
og hos eldre over 75 år.
Hos pasienter som ikke har tilstrekkelig blodtrykkskontroll med 150 mg
én gang daglig, kan dosen av
Irbesartan Zentiva økes til 300 mg, eller annen antihypertensiv
medikasjon kan gis i tillegg (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Spesielt er tillegg av diuretikum som
f.eks. hydroklortiazid, vist å gi additiv
effekt til Irbesartan Zentiva (se pkt. 4.5).
Hos hypertensive pasienter med type 2 diabetes bør behandling
innledes med 150 mg irbesartan en
gang daglig og titreres opp til 300 mg en gang daglig, som foretrukket
vedlikeholdsdose ved
behandling av nyresykdom. Nytten av Irbesartan Zentiva ved nyresykdom
hos hypertensive pasienter
med type 2 diabetes er vist i studier hvor irbesartan ble brukt i
tillegg til andre antihypertensiva for å
nå målblodtrykket (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig for pasienter 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-09-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu