Ipreziv

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Azilsartan medoxomilo

Prieinama:

Takeda Pharma A/S

ATC kodas:

C09CA09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

azilsartan medoxomil

Farmakoterapinė grupė:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Gydymo sritis:

Hipertensión

Terapinės indikacijos:

Ipreziv está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2011-12-07

Pakuotės lapelis

                                54
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
55
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
_ _
IPREZIV 20 MG COMPRIMIDOS
IPREZIV 40 MG COMPRIMIDOS
IPREZIV 80 MG COMPRIMIDOS
azilsartán medoxomilo
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos
adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Ipreziv y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ipreziv
3.
Cómo tomar Ipreziv
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ipreziv
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IPREZIV Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ipreziv contiene un principio activo llamado azilsartán medoxomilo y
pertenece a una clase de
medicamentos llamados antagonistas de los receptores de angiontensina
II (ARAII). La angiotensina
II es una sustancia que se produce de forma natural en el cuerpo y que
provoca la contracción de los
vasos sanguíneos, aumentando así la tensión arterial. Ipreziv
bloquea este efecto de manera que los
vasos sanguíneos se relajan, lo que ayuda a reducir la tensión
arterial.
Este medicamento se utiliza para tratar la tensión arterial alta
(hipertensión esencial) en pacientes
adultos (mayores de 18 años).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR IP
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas
_ _
_ _
_ _
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ipreziv 20 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 20 mg de azilsartán medoxomilo (como
potasio).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimidos redondos blancos o casi blancos de 6,0 mm de diámetro,
grabados con la leyenda
“ASL” en un lado y “20” en el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ipreziv está indicado para el tratamiento de la hipertensión
esencial en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis inicial recomendada es de 40 mg una vez al día. La dosis se
puede elevar hasta un máximo de
80 mg una vez al día en pacientes cuya tensión arterial no se
controle adecuadamente con la dosis más
baja.
El efecto antihipertensivo casi máximo se pone de manifiesto al cabo
de 2 semanas, alcanzándose los
efectos máximos a las 4 semanas.
Si la tensión arterial no se controla de forma adecuada con Ipreziv
en monoterapia, se puede conseguir
una reducción adicional de la tensión arterial mediante la
coadministración de Ipreziv con otros
medicamentos antihipertensivos, incluidos diuréticos (como
clortalidona e hidroclorotiazida) y
bloqueantes de los canales de calcio (ver secciónes 4.3, 4.4, 4.5 y
5.1).
_ _
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) _
No es necesario ningún ajuste inicial de la dosis de Ipreziv en los
pacientes de edad avanzada (ver
sección 5.2), aunque puede plantearse el uso de una dosis inicial de
20 mg en los pacientes de mayor
edad (≥ 75 años), los
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-12-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-12-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-12-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-12-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-12-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją