IPG-PRAVASTATIN Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

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Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
31-03-2020

Veiklioji medžiaga:

Pravastatine sodique

Prieinama:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC kodas:

C10AA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

PRAVASTATIN

Dozė:

40MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Pravastatine sodique 40MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

30/100/500

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563003; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2016-03-15

Prekės savybės

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
IPG-PRAVASTATIN
Comprimés de pravastatine sodique, USP
10 mg, 20 mg et 40 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Le 31 mars 2020
Ottawa, Ontario
K2E 1A2
Canada
Numéro de contrôle : 237381
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
INFORMATION SOMMAIRE SUR LE PRODUIT
.................................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
5
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
18
SURDOSAGE
................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 20
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................................
24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
24
ESSAIS CLINIQUES
..............................
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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