IPG-PRAVASTATIN Comprimé
Maa: Kanada
Kieli: ranska
Lähde: Health Canada
Valmisteyhteenveto
(SPC)
31-03-2020
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Aktiivinen ainesosa:
Pravastatine sodique
Saatavilla:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
ATC-koodi:
C10AA03
INN (Kansainvälinen yleisnimi):
PRAVASTATIN
Annos:
40MG
Lääkemuoto:
Comprimé
Koostumus:
Pravastatine sodique 40MG
Antoreitti:
Orale
Kpl paketissa:
30/100/500
Prescription tyyppi:
Prescription
Terapeuttinen alue:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Tuoteyhteenveto:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563003; AHFS:
Valtuutuksen tilan:
APPROUVÉ
Valtuutus päivämäärä:
2016-03-15
Valmisteyhteenveto
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
IPG-PRAVASTATIN
Comprimés de pravastatine sodique, USP
10 mg, 20 mg et 40 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Le 31 mars 2020
Ottawa, Ontario
K2E 1A2
Canada
Numéro de contrôle : 237381
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
INFORMATION SOMMAIRE SUR LE PRODUIT
.................................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
5
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
18
SURDOSAGE
................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 20
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................................
24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
24
ESSAIS CLINIQUES
..............................
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