INTRON A Solution

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Interféron alfa-2b

Prieinama:

MERCK CANADA INC

ATC kodas:

L03AB05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

INTERFERON ALFA-2B

Dozė:

6000000Unité

Vaisto forma:

Solution

Sudėtis:

Interféron alfa-2b 6000000Unité

Vartojimo būdas:

Intramusculaire

Vienetai pakuotėje:

0.5ML/3ML

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

INTERFERONS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118647004; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2021-08-31

Prekės savybės

INTRON A
®
(interféron alfa-2b)
Page 1 de 45
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INTRON A
®
interféron alfa-2b
Poudre lyophilisée fournie avec le diluant
Fioles de 10 x 10
6
UI d’interféron alfa-2b
Solution prête à l’emploi (sans albumine humaine)
Fioles de 10 x 10
6
UI d’interféron alfa-2b (10 x 10
6
UI/mL)
Fioles de 18 x 10
6
UI d’interféron alfa-2b (6 x 10
6
UI/mL)
Fioles de 25 x 10
6
UI d’interféron alfa-2b (10 x 10
6
UI/mL)
Modulateur des réactions biologiques
Merck Canada Inc.
16750, route Transcanadienne
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
Date de révision :
le 5 juillet 2019
Numéro de la demande : 227164
INTRON A
®
(interféron alfa-2b)
Page 2 de 45
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 27
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...................................................................................
30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............