INTRON A Solution

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Interféron alfa-2b

Fáanlegur frá:

MERCK CANADA INC

ATC númer:

L03AB05

INN (Alþjóðlegt nafn):

INTERFERON ALFA-2B

Skammtar:

6000000Unité

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Interféron alfa-2b 6000000Unité

Stjórnsýsluleið:

Intramusculaire

Einingar í pakka:

0.5ML/3ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

INTERFERONS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118647004; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2021-08-31

Vara einkenni

INTRON A
®
(interféron alfa-2b)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INTRON A
®
interféron alfa-2b
Poudre lyophilisée fournie avec le diluant
Fioles de 10 x 10
6
UI d’interféron alfa-2b
Solution prête à l’emploi (sans albumine humaine)
Fioles de 10 x 10
6
UI d’interféron alfa-2b (10 x 10
6
UI/mL)
Fioles de 18 x 10
6
UI d’interféron alfa-2b (6 x 10
6
UI/mL)
Fioles de 25 x 10
6
UI d’interféron alfa-2b (10 x 10
6
UI/mL)
Modulateur des réactions biologiques
Merck Canada Inc.
16750, route Transcanadienne
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
Date de révision :
le 5 juillet 2019
Numéro de la demande : 227164
INTRON A
®
(interféron alfa-2b)
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 27
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...................................................................................
30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............