Imatinib medac

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

imatinib

Prieinama:

Medac

ATC kodas:

L01XE01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

imatinib

Farmakoterapinė grupė:

Inibidores de proteína quinase

Gydymo sritis:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Dermatofibrosarcoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome

Terapinės indikacijos:

O Imatinib medac é indicado para o tratamento de:pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma Filadélfia (bcr-abl) positivo (Ph+) leucemia mielóide crônica (LMC) para quem transplante de medula óssea não é considerado como a primeira linha de tratamento;pacientes pediátricos com LMC Ph+em fase crônica após falha do tratamento com interferon-alfa terapia, ou em fase acelerada;adulto e pediátrico os pacientes com LMC Ph+em crise blástica;adulto e pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma Filadélfia positivo leucemia linfoblástica aguda (lla Ph+) integrado com quimioterapia;pacientes adultos com recidivado ou refratário Ph+como monoterapia;pacientes adultos com a síndrome mielodisplásica/doenças mieloproliferativas (MDS/MPD) associados com derivado de plaquetas receptor de fator de crescimento (PDGFR) gene re-arranjos;pacientes adultos com avançada síndrome hipereosinofílica e/ou leucemia eosinofílica crónica com rearranjo FIP1L1-PDGFRa rearranjo;pacientes adultos com metastáticos dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) e adultos de pacientes com recorrentes e/ou metastático, DFSP que não são elegíveis para a cirurgia. O efeito de imatinib no resultado do transplante de medula óssea não foi determinado. Em doentes adultos e pediátricos, a eficácia de imatinib é baseado em geral de resposta hematológica e citogenética e taxas de sobrevivência livre de progressão na LMC, em resposta hematológica e citogenética taxas em Ph+, MDS/MPD, nas taxas de resposta hematológica em hipereosinofílica e em taxas de resposta objetiva em pacientes adultos com metastáticos e/ou metastático, DFSP. A experiência com imatinib em pacientes com MDS/MPD associadas com rearranjos do gene PDGFR é muito limitado. Exceto em recém-diagnosticados LMC em fase crónica, não há ensaios clínicos controlados demonstrando um benefício clínico ou aumento da sobrevivência para essas doenças.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2013-09-25

Pakuotės lapelis

                                45
B. FOLHETO INFORMATIVO
46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
IMATINIB MEDAC 100 MG CÁPSULAS
IMATINIB MEDAC 400 MG CÁPSULAS
imatinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Imatinib medac e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Imatinib medac
3.
Como tomar Imatinib medac
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Imatinib medac
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IMATINIB MEDAC E PARA QUE É UTILIZADO
Imatinib medac é um medicamento que contém uma substância ativa
chamada imatinib. Este
medicamento atua através da inibição do crescimento de células
anormais nas doenças abaixo
listadas. Estas incluem alguns tipos de cancro.
IMATINIB MEDAC É UM TRATAMENTO PARA OS ADULTOS E CRIANÇAS E
ADOLESCENTES PARA:
•
LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA (LMC) NA CRISE BLÁSTICA.
A leucemia é um cancro dos glóbulos
brancos do sangue. Normalmente, os glóbulos brancos ajudam o
organismo a combater
infeções. A leucemia mieloide crónica é uma forma de leucemia na
qual certos glóbulos
brancos anormais (denominados de células mielóides) começam a
crescer sem controlo.
Imatinib medac inibe o crescimento destas células. A crise blástica
é a fase mais avançada
desta doença.
•
LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA POSITIVA PARA O CROMOSSOMA FILADÉLFIA
(LLA PH-POSITIVA)
.
A leucemia é um cancro dos glóbulos brancos do sangue. Os 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Imatinib medac 100 mg cápsulas
Imatinib medac 400 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Imatinib medac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de imatinib (sob a forma de mesilato).
Imatinib medac 400 mg cápsulas
Cada cápsula contém 400 mg de imatinib (sob a forma de mesilato).
Excipientes com efeito conhecido:
Imatinib medac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 12,518 mg de lactose mono-hidratada.
Imatinib medac 400 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50,072 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Imatinib medac 100 mg cápsulas
Cápsulas de tamanho “3” com corpo e cabeça cor-de-laranja.
Imatinib medac 400 mg cápsulas
Cápsulas de tamanho “00” com corpo e cabeça amarelo-torrado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Imatinib medac está indicado para o tratamento de:
•
doentes pediátricos diagnosticados de novo com leucemia mieloide
crónica (LMC) positiva
para o cromossoma Filadélfia (bcr-abl) (Ph+), para os quais o
transplante de medula óssea
não é tratamento de primeira linha.
•
doentes pediátricos com LMC Ph+ em fase crónica após insucesso da
terapêutica com alfa-
interferão, ou em fase acelerada.
•
doentes adultos e pediátricos com LMC Ph+ em crise blástica.
•
doentes adultos e pediátricos diagnosticados de novo com leucemia
linfoblástica aguda
positiva para o cromossoma Filadélfia (LLA Ph+) integrado com
quimioterapia.
•
doentes adultos com LLA Ph+ recorrente ou refratária em monoterapia.
•
doentes adultos com síndrome mielodisplásica/doenças
mieloproliferativas (MDS/MPD)
associadas com re-arranjos do gene do recetor do fator de crescimento
derivado das
plaquetas (PDGFR).
•
doentes adultos com síndrome hipereosinofílica avançada e/ou
leucemia eosinofílica crónica
com rearranjo FIP1L1-PDGFR
α
.
3
•
doentes adultos com dermatofibrossarcoma protuberans não
ressec
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-05-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją