Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ibuprofène 5 g
Laboratoires CHEMINEAU
(M Muscle et Squelette; M02AA13)
ibuprofène 5 g
5 g
Solution
pour 100 g > ibuprofène 5 g
cutanée
1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 50 g
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE
Classe pharmacothérapeutique - code ATC ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE - (M: Muscle et Squelette; Code ATC : M02AA13).Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien en usage local (M : système locomoteur). Il est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) en traitement local de courte durée des traumatismes bénins de type entorses (foulures), contusions.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2006-09-13
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/11/2021 Dénomination du médicament IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée en flacon pressurisé Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · La persistance des symptômes, l'aggravation ou l'apparition de nouveaux troubles, imposent de prendre un avis médical. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée en flacon pressurisé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée en flacon pressurisé ? 3. Comment utiliser IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée en flacon pressurisé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée en flacon pressurisé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée en flacon pressurisé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE - (M: Muscle et Squelette; Code ATC: M02AA13). Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien en usage local (M : système locomoteur). Il est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) en traitement local de courte durée des traumatismes bénins de Perskaitykite visą dokumentą
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/11/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée en flacon pressurisé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ibuprofène............................................................................................................................ 5,00 g Pour 100 g Excipient à effet notoire : propylène glycol (30 mg pour 1 g de solution). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour application cutanée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique local de courte durée, chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans : · traumatologie bénigne: entorses (foulures), contusions. 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L’ADULTE (PLUS DE 15 ANS). Voie locale Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible (voir rubrique 4.4). Posologie 1 application (soit 1 à 3 secondes), 3 fois par jour Mode d’administration Appliquer la solution par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Durée du traitement La durée de traitement est limitée à 5 jours 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : · hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, · antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise d'ibuprofène ou de substances d'activité proche telles que d'autres AINS, aspirine, · grossesse, à partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) (voir rubrique 4.6), · peau lésée, quelle que soit la lésion: dermatoses suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales · Réactions cutanées graves : Des réactions cutané Perskaitykite visą dokumentą