IBUPROFENE CHEMINEAU 5 %, solution pour application cutanée en flacon pressurisé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

ibuprofène 5 g

Disponible depuis:

Laboratoires CHEMINEAU

Code ATC:

(M Muscle et Squelette; M02AA13)

DCI (Dénomination commune internationale):

ibuprofène 5 g

Dosage:

5 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 100 g > ibuprofène 5 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 50 g

Domaine thérapeutique:

ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE - (M: Muscle et Squelette; Code ATC : M02AA13).Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien en usage local (M : système locomoteur). Il est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) en traitement local de courte durée des traumatismes bénins de type entorses (foulures), contusions.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2006-09-13

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/11/2021
Dénomination du médicament
IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée en flacon
pressurisé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
La persistance des symptômes, l'aggravation ou l'apparition de
nouveaux troubles, imposent de prendre un
avis médical.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application
cutanée en flacon pressurisé
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution
pour application cutanée en flacon pressurisé ?
3. Comment utiliser IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application
cutanée en flacon
pressurisé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour
application cutanée en flacon
pressurisé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application
cutanée en flacon
pressurisé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC ANTI-INFLAMMATOIRE NON
STEROIDIEN A USAGE
TOPIQUE - (M: Muscle et Squelette; Code ATC: M02AA13).
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien en
usage local (M : système locomoteur). Il est
indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) en traitement local de courte
durée des traumatismes bénins de

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/11/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée en flacon
pressurisé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène............................................................................................................................
5,00 g
Pour 100 g
Excipient à effet notoire : propylène glycol (30 mg pour 1 g de
solution).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique local de courte durée, chez l'adulte et
l'enfant de plus de 15 ans :
·
traumatologie bénigne: entorses (foulures), contusions.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L’ADULTE (PLUS DE 15 ANS).
Voie locale
Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra
être utilisée pendant la durée la plus courte
possible (voir rubrique 4.4).
Posologie
1 application (soit 1 à 3 secondes), 3 fois par jour
Mode d’administration
Appliquer la solution par un massage doux et prolongé, sur la région
douloureuse ou inflammatoire. Bien se
laver les mains après chaque utilisation.
Durée du traitement
La durée de traitement est limitée à 5 jours
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
·
hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1,
·
antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise
d'ibuprofène ou de substances d'activité proche
telles que d'autres AINS, aspirine,
·
grossesse, à partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semaines
d’aménorrhée) (voir rubrique 4.6),
·
peau lésée, quelle que soit la lésion: dermatoses suintantes,
eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
·
Réactions cutanées graves :
Des réactions cutané