Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Ibuprofenas
STADA Arzneimittel AG
M01AE01
Ibuprofen
200 mg
plėvele dengtos tabletės
vartoti per burną
Nereceptinis/Receptinis
Ibuprofen
Išregistruotas
1998-12-23
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui ibudolor 200 mg plėvele dengtos tabletės Ibuprofenas Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. Apie ką rašoma šiame lapelyje? 1. Kas yra ibudolor ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant ibudolor 3. Kaip vartoti ibudolor 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti ibudolor 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. Kas yra ibudolor ir kam jis vartojamas ibudolor yra skausmą malšinantis vaistas, kuris priklauso nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) grupei. ibudolor vartojamas trumpalaikiam silpno ir vidutinio stiprumo skausmo (pvz., dantų skausmo) malšinimui. 2. Kas žinotina prieš vartojant ibudolor ibudolor vartoti negalima: - jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje); - jei Jums praeityje yra buvę astmos priepuoliai, nosies užsikimšimas ar odos reakcijos, pavartojus acetilsalicilo rūgšties ar kitą nesteroidinį vaistą nuo uždegimo (NVNU); - jeigu praeityje buvo su nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) vartojimu susijęs kraujavimas iš virškinimo trakto arba virškinimo trakto prakiurimas; - jeigu yra neaiškios kilmės kraujodaros sutrikimas; - jeigu jums yra kraujavimas smegenyse ar kitoks kraujavimas; - jeigu Jums yra ar praeityje buvo atsinaujinanti virškinimo trakto (skrandžio) opa ar kraujavimas (nustatyti du ar daugiau skirtingi išopėjimo arba kraujavimo epizodai); - jeigu sergate sunkiu kepenų ar Perskaitykite visą dokumentą
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS ibudolor 200 mg plėvele dengtos tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg ibuprofeno. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Plėvele dengta tabletė. Baltos, apvalios, abipusiai išgaubtos plėvele dengtos tabletės. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 Terapinės indikacijos Trumpalaikis silpno ar vidutinio stiprumo skausmo (pvz., dantų skausmo), malšinimas. 4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas Dozavimas Nepageidaujamas poveikis gali sumažėti, vartojant mažiausią veiksmingą vaistinio preparato dozę trumpiausią laiką, būtiną simptomų kontrolei (žr. 4.4 skyrių). Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai Vienkartinė dozė yra 200-400 mg (1-2 tabletės). Jei reikia, tokią dozę galima vartoti kas 6 valandas. Didžiausia paros dozė – 1200 mg (6 tabletės). Vaikų populiacija ibudolor 200 mg plėvele dengtos tabletės nėra skirtas vaikams iki 12 metų. Senyviems pacientams Dozės koreguoti nereikia. Dėl galimo nepageidaujamo poveikio (žr.4.4 skyrių), senyvus pacientus reikia atidžiai stebėti. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Pacientams, sergantiems lengvu arba vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumu, dozės mažinti nereikia. Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu vaistinio preparato vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių). Pacientams. kurių kepenų funkcija sutrikusi (žr. 5.2 skyrių) Pacientams, sergantiems lengvu ir vidutinio sunkumo kepenų nepakankamumas, dozės mažinti nereikia. Pacientams, sergantiems sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu vaistinio preparato vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių). Vartojimo metodas 2 ibudolor plėvele dengtas tabletes reikia nuryti nekramtant valgio metu arba po jo, užsigeriant dideliu skysčio kiekiu. 4.3 Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Jei praeityje yra buvę padidėjusio jau Perskaitykite visą dokumentą