Hemosilate vet süstelahus

Šalis: Estija

kalba: estų

Šaltinis: Ravimiamet

Veiklioji medžiaga:

etamsülaat

Prieinama:

Ecuphar Veterinaria S.L.U.

ATC kodas:

QB02BX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

etamsülaat

Dozė:

125mg 1ml 20ml 10TK; 125mg 1ml 20ml 1TK

Vaisto forma:

süstelahus

Recepto tipas:

R

Pakuotės lapelis

PAKENDI INFOLEHT
HEMOSILATE VET, 125 MG/ML SÜSTELAHUS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ecuphar Veterinaria S.L.U.
C/Cerdanya, 10-12 Planta 6º
08173 Sant Cugat del Vallés
Barcelona
Hispaania
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Crta Camprodón, s/n, Finca La Riba
Vall de Bianya 17813 – Girona
Hispaania
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Hemosilate vet, 125 mg/ml süstelahus
etamsülaat
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Etamsülaat 125 mg
ABIAINED:
Bensüülalkohol (E 1519)
10 mg
Naatriummetabisulfit (E 223)
0,4 mg
Veevaba naatriumsulfit (E 221) 0,3 mg
Selge värvitu lahus, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kirurgiliste, traumajärgsete, poegimisega seotud ja günekoloogiliste
verejooksude ennetamine ning
ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Inimestel on teatatud anafülaktilistest reaktsioonidest sarnaste
sulfiteid sisaldavate ravimite suhtes. On
võimalik, et sarnaseid reaktsioone võib esineda ka
sihtloomaliikidel.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu.
7.
LOOMALIIGID
Veis, lammas, kits, siga, hobune, koer, kass.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
_ _
Intravenoosseks või intramuskulaarseks manustamiseks.
Olenevalt protseduuri või verejooksu raskusastmest manustada 5…12,5
mg etamsülaati 1 kg
kehamassi kohta, st 0,04…0,1 ml ravimit 1 kg kehamassi kohta.
Ravi viiakse tavaliselt läbi soovitud toime saavutamiseni; ravi võib
teha ühel päeval, kuid vajaduse
korral võib seda verejooksu kontrolli alla saamiseks korrata veel
2…3 päeva.
Kirurgilise verejooksu ennetamiseks

Prekės savybės

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Hemosilate vet, 125 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Etamsülaat
125 mg
ABIAINED:
Bensüülalkohol (E 1519)
10 mg
Naatriummetabisulfit (E 223)
0,4 mg
Veevaba naatriumsulfit (E 221)
0,3 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge värvitu lahus, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis, lammas, kits, siga, hobune, koer, kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kirurgiliste, traumajärgsete, poegimisega seotud ja günekoloogiliste
verejooksude ennetamine ning
ravi.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Suurte veresoonte kirurgilise või traumaatilise rebenemise korral
tuleb enne etamsülaadi manustamist
veresooned verejooksu peatamiseks ligeerida.
2
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Etamsülaat, sulfitid ja bensüülalkohol võivad põhjustada
ülitundlikkust (allergiat). See võib väljenduda
sümptomitena, nagu iiveldus, kõhulahtisus ja nahalööve. Inimesed,
kes on etamsülaadi või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes ülitundlikud, samuti astmaatikud,
peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Juhusliku ravimi iseendale süstimise vältimiseks manustada ravimit
ettevaatlikult.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Ravim võib põhjustada naha ja silmade ärritust. Silma või nahale
sattumisel pesta piirkonda hoolikalt
veega.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Inimestel on teatatud anafülaktilistest reaktsioonidest sarnaste
sulfiteid sisaldavate ravimite suhtes. On
võimalik, et sarnaseid reaktsioone võib esineda ka
sihtloomaliikidel.
4.7.
KASUTAMINE TIINUSE, LAK