Šalis: Moldova
kalba: rumunų
Šaltinis: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Vaccin gripal inactivat + Azoximer bromidum
NPO Petrovax Pharm SRL
J07BB
Vaccin gripal inactivat + Azoximer bromidum
1 doză
suspensie injectabilă în seringă preumplută
N1
staționar
NPO Petrovax Pharm SRL, Rusia
2014-10-30
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE GRIPPOL PLUS SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ CERTIFICAT DE INREGISTRARE Nr. 21212 din 31.10.2014 DENUMIREA COMERCIALĂ Grippol plus DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Vaccin gripal inactivat COMPOZIŢIA 1 doză de 0,5 ml vaccin pentru sezonul 2018/2019 conţine: _substanţe active:_ Antigenul virusului gripal tip A subtip (H 1 N 1 )pdm09 A/Michigan/45/2015-like……………….......5 μg subtip (H 3 N 2 ) A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016-like…..…...…..............5 μg Antigenul virusului gripal tip B B/Colorado/06/2017-like virus (B/Victoria/2/87 lineage).………………...………….5 μg Polyoxidonium (bromură de azoximer)………………………...500 μg _excipienţi:_ soluţie tampon fosfat-salină până la 0,5 ml. FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în seringă preumplută. DESCRIEREA PREPARATULUI Lichid incolor sau cu nuanţă gălbuie, uşor opalescent. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Vaccinuri gripale, J07BB02. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Vaccina produce formarea unei imunităţi specifice împotriva gripei. Efectul protector după vaccinare, de regulă, survine peste 8-12 zile şi persistă timp de 12 luni, inclusiv şi la pacienţii vârstnici. Titrul protector de anticorpi faţă de virusul gripal după vaccinare indiferent de vârstă se determină la 76-95 % persoane vaccinate. Includerea în componenţa preparatului a imunomodulatorului Polyioxidonium , care are un spectru larg de acţiune imunofarmacologică, realizează sporirea imunogenităţii şi stabilitatea antigenelor, permite creşterea memoriei imunologice, semnificativ reduce doza vaccinală de antigene, creşte rezistenţa organismului faţă de alte infecţii prin corijarea statului imun. INDICAŢII TERAPEUTICE Profilaxia specifică a gripei la copii cu vârsta de la 6 luni, adolescenţi şi adulţi fără limită de vârstă. CATEGORII CE NECESITĂ VACCINARE. VACC Perskaitykite visą dokumentą
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE GRIPPOL PLUS SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Grippol plus DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Vaccin gripal inactivat COMPOZIŢIA 1 doză de 0,5 ml vaccin pentru sezonul 2015/2016 conţine: _substanţe active:_ Antigenul virusului gripal tip A subtip (H 1 N 1 )pdm09 A/California/7/2009-like……………….... ..5 μg subtip (H 3 N 2 ) A/Switzerland/9715293/2013-like…..…….............5 μg Antigenul virusului gripal tip B B/ Phuket/3073/2013-like………………...……………………….5 μg Polyoxidonium (bromură de azoximer)………………………...500 μg _excipienţi:_ soluţie tampon fosfat-salină până la 0,5 ml. FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în seringă preumplută. DESCRIEREA PREPARATULUI Lichid incolor sau cu nuanţă gălbuie, uşor opalescent. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Vaccinuri gripale, J07BB02. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Vaccina produce formarea unei imunităţi specifice împotriva gripei. Efectul protector după vaccinare, de regulă, survine peste 8-12 zile şi persistă timp de 12 luni, inclusiv şi la pacienţii vârstnici. Titrul protector de anticorpi faţă de virusul gripal după vaccinare indiferent de vârstă se determină la 76-95 % persoane vaccinate. Includerea în componenţa preparatului a imunomodulatorului Polyioxidonium , care are un spectru larg de acţiune imunofarmacologică, realizează sporirea imunogenităţii şi stabilitatea antigenelor, permite creşterea memoriei imunologice, semnificativ reduce doza vaccinală de antigene, creşte rezistenţa organismului faţă de alte infecţii prin corijarea statului imun. INDICAŢII TERAPEUTICE Certificat d Perskaitykite visą dokumentą