GONAL-f

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
09-10-2023

Veiklioji medžiaga:

follitropin alfa

Prieinama:

Merck Europe B.V.

ATC kodas:

G03GA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

follitropin alfa

Farmakoterapinė grupė:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Gydymo sritis:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Terapinės indikacijos:

Anovulation (inkludert polycystisk ovarian sykdom, PCOD) hos kvinner som har vært responderer på behandling med klomifensitrat. Stimulering av multifollicular utvikling hos pasienter som gjennomgår superovulation for assistert reproduktive teknologier (KUNST), for eksempel in-vitro-fertilisering (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) og zygoten intra-fallopian transfer (ZIFT). GONAL-f i forbindelse med en luteinising hormon (LH) preparatet er anbefalt for stimulering av follikulær utvikling hos kvinner med alvorlig LH og FSH-mangel. I kliniske forsøk for disse pasientene ble definert av en endogen serum LH nivå.

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

1995-10-20

Pakuotės lapelis

                                122
B. PAKNINGSVEDLEGG
123
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
GONAL-F 75 IE PULVER OG VÆSKE
TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING.
follitropin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva GONAL-f er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker GONAL-f
3.
Hvordan du bruker GONAL-f
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer GONAL-f
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Hvordan du tilbereder og bruker GONAL-f pulver og væske til
injeksjonsvæske
1.
HVA GONAL-F ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA GONAL-F ER
GONAL-f inneholder et legemiddel som heter ”follitropin alfa”.
Follitropin alfa er en type
”follikkelstimulerende hormon” (FSH) som tilhører en gruppe
hormoner som kalles ”gonadotropiner”.
Gonadotropiner er involvert i reproduksjon og fertilitet.
HVA GONAL-F BRUKES MOT
HOS VOKSNE KVINNER
brukes GONAL-f:
•
for å bidra til å frigjøre et egg fra eggstokken (eggløsning) hos
kvinner som ikke har
eggløsning, og som ikke har respondert på klomifensitrat.
•
i kombinasjon med legemidlet lutropin alfa (”luteiniserende
hormon” eller LH) for å bidra til
eggløsning hos kvinner som produserer svært lite gonadotropiner (FSH
og LH).
•
for å bidra med å utvikle flere follikler (hver med et egg) hos
kvinner som gjennomgår
assistert befruktning (prosedyrer som kan hjelpe deg med å bli
gravid) slik som ”
_in vitro_
-
fertilisering”, ”gamet-intrafallop
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
GONAL-f 75 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 5,5 mikrogram med follitropin alfa*, som
tilsvarer 75 IE. Den
rekonstituerte oppløsningen inneholder 75 IE per ml.
* rekombinant humant follikkelstimulerende hormon (r-hFSH) produsert i
ovarieceller fra kinesiske
hamstre (CHO) ved rekombinant DNA-teknologi
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Pulveret leveres som: hvit frysetørket pellet.
Oppløsningsmiddelet leveres som: klar fargeløs oppløsning.
Ferdig tilberedt oppløsning har pH 6,5 til 7,5.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hos voksne kvinner
•
Anovulasjon (inkludert polycystisk ovarialsyndrom) hos kvinner som
ikke har respondert på
behandling med klomifensitrat.
•
Stimulering av multippel follikkelutvikling hos kvinner som
gjennomgår superovulasjon i
forbindelse med assisterte befruktningsteknikker som for eksempel
_in vitro_
-fertilisering (IVF),
gamet-intrafallopisk transfer eller zygot-intrafallopisk transfer.
•
GONAL-f i kombinasjon med et luteiniserende hormon (LH) er indisert
for stimulering av
follikulær utvikling hos kvinner med alvorlig LH og FSH mangel.
Hos voksne menn
_ _
•
GONAL-f kan gis sammen med humant koriongonadotropin (hCG) ved
stimulering av
spermatogenese hos menn som har medfødt eller ervervet hypogonadisme.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med GONAL-f bør utføres av en spesialist med erfaring i
behandling av
fertilitetsproblemer.
Dosering
Doseanbefalinger for GONAL-f er de samme som brukes for
urinderivert-FSH. Klinisk vurdering av
GONAL-f viser at daglig dosering, behandlingsregimer og overvåking
bør være tilsvarende det som
gjelder for legemidler som inneholder urinderivert-FSH. Det anbefales
at man følger doseringen
nedenfor.
3
Sammenlignende studier har vist at pasienter i gjennomsnitt trenger
lavere kumulativ dose og 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-09-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-09-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-09-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-09-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją