GONAL-f

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

follitropin alfa

متاح من:

Merck Europe B.V.

ATC رمز:

G03GA05

INN (الاسم الدولي):

follitropin alfa

المجموعة العلاجية:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

المجال العلاجي:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

الخصائص العلاجية:

Anovulation (inkludert polycystisk ovarian sykdom, PCOD) hos kvinner som har vært responderer på behandling med klomifensitrat. Stimulering av multifollicular utvikling hos pasienter som gjennomgår superovulation for assistert reproduktive teknologier (KUNST), for eksempel in-vitro-fertilisering (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) og zygoten intra-fallopian transfer (ZIFT). GONAL-f i forbindelse med en luteinising hormon (LH) preparatet er anbefalt for stimulering av follikulær utvikling hos kvinner med alvorlig LH og FSH-mangel. I kliniske forsøk for disse pasientene ble definert av en endogen serum LH nivå.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

1995-10-20

نشرة المعلومات

                                122
B. PAKNINGSVEDLEGG
123
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
GONAL-F 75 IE PULVER OG VÆSKE
TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING.
follitropin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva GONAL-f er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker GONAL-f
3.
Hvordan du bruker GONAL-f
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer GONAL-f
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Hvordan du tilbereder og bruker GONAL-f pulver og væske til
injeksjonsvæske
1.
HVA GONAL-F ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA GONAL-F ER
GONAL-f inneholder et legemiddel som heter ”follitropin alfa”.
Follitropin alfa er en type
”follikkelstimulerende hormon” (FSH) som tilhører en gruppe
hormoner som kalles ”gonadotropiner”.
Gonadotropiner er involvert i reproduksjon og fertilitet.
HVA GONAL-F BRUKES MOT
HOS VOKSNE KVINNER
brukes GONAL-f:
•
for å bidra til å frigjøre et egg fra eggstokken (eggløsning) hos
kvinner som ikke har
eggløsning, og som ikke har respondert på klomifensitrat.
•
i kombinasjon med legemidlet lutropin alfa (”luteiniserende
hormon” eller LH) for å bidra til
eggløsning hos kvinner som produserer svært lite gonadotropiner (FSH
og LH).
•
for å bidra med å utvikle flere follikler (hver med et egg) hos
kvinner som gjennomgår
assistert befruktning (prosedyrer som kan hjelpe deg med å bli
gravid) slik som ”
_in vitro_
-
fertilisering”, ”gamet-intrafallop
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
GONAL-f 75 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 5,5 mikrogram med follitropin alfa*, som
tilsvarer 75 IE. Den
rekonstituerte oppløsningen inneholder 75 IE per ml.
* rekombinant humant follikkelstimulerende hormon (r-hFSH) produsert i
ovarieceller fra kinesiske
hamstre (CHO) ved rekombinant DNA-teknologi
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Pulveret leveres som: hvit frysetørket pellet.
Oppløsningsmiddelet leveres som: klar fargeløs oppløsning.
Ferdig tilberedt oppløsning har pH 6,5 til 7,5.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hos voksne kvinner
•
Anovulasjon (inkludert polycystisk ovarialsyndrom) hos kvinner som
ikke har respondert på
behandling med klomifensitrat.
•
Stimulering av multippel follikkelutvikling hos kvinner som
gjennomgår superovulasjon i
forbindelse med assisterte befruktningsteknikker som for eksempel
_in vitro_
-fertilisering (IVF),
gamet-intrafallopisk transfer eller zygot-intrafallopisk transfer.
•
GONAL-f i kombinasjon med et luteiniserende hormon (LH) er indisert
for stimulering av
follikulær utvikling hos kvinner med alvorlig LH og FSH mangel.
Hos voksne menn
_ _
•
GONAL-f kan gis sammen med humant koriongonadotropin (hCG) ved
stimulering av
spermatogenese hos menn som har medfødt eller ervervet hypogonadisme.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med GONAL-f bør utføres av en spesialist med erfaring i
behandling av
fertilitetsproblemer.
Dosering
Doseanbefalinger for GONAL-f er de samme som brukes for
urinderivert-FSH. Klinisk vurdering av
GONAL-f viser at daglig dosering, behandlingsregimer og overvåking
bør være tilsvarende det som
gjelder for legemidler som inneholder urinderivert-FSH. Det anbefales
at man følger doseringen
nedenfor.
3
Sammenlignende studier har vist at pasienter i gjennomsnitt trenger
lavere kumulativ dose og 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات