Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

hidrocloruro de pioglitazona

Prieinama:

Actavis Group PTC ehf   

ATC kodas:

A10BG03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pioglitazone

Farmakoterapinė grupė:

Drogas usadas en diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapinės indikacijos:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazona también está indicado en combinación con insulina en la diabetes mellitus de tipo 2 pacientes adultos con insuficiente control de la glucemia con insulina, para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. Después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en HbA1c). En los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. A la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2012-03-15

Pakuotės lapelis

                                30
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GLIDIPION 15 MG, 30 MG Y 45 MG COMPRIMIDOS EFG
GLIDIPION 15 MG COMPRIMIDOS EFG
GLIDIPION 30 MG COMPRIMIDOS EFG
GLIDIPION 45 MG COMPRIMIDOS EFG
pioglitazona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Glidipion y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Glidipion
3.
Cómo tomar Glidipion
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Glidipion
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES GLIDIPION Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Glidipion contiene pioglitazona. Es un medicamento antidiabético que
se usa para tratar la diabetes
mellitus tipo 2 (no dependiente de la insulina), cuando metformina no
es adecuada o no ha funcionado
correctamente. Este tipo de diabetes se presenta generalmente en los
adultos.
Glidipion sirve para controlar los niveles de azúcar en sangre cuando
usted tiene diabetes tipo 2.
Permite que su cuerpo utilice mejor la insulina que produce. Su
médico controlará el efecto que
Glidipion le está haciendo entre los 3 y los 6 meses desde que
comenzó el tratamiento.
Glidipion se puede utilizar sola en pacientes que no pueden tomar
metformina y cuando la dieta y el
ejercicio no han sido suficientes para controlar el nivel de azúcar o
se pueden añadir a otros
tratamientos (como metformina, sulfonilurea o insulina) si no han
conseguido proporcionar un control
suficiente de los niveles de azúc
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Glidipion 15 mg comprimidos EFG
Glidipion 30 mg comprimidos EFG
Glidipion 45 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Glidipion 15 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 15 mg de pioglitazona (como hidrocloruro).
_Excipientes con efecto conocido: _
Cada comprimido contiene 37,77 mg de lactosa monohidrato (ver sección
4.4).
Glidipion 30 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 30 mg de pioglitazona (como hidrocloruro).
_Excipientes con efecto conocido: _
Cada comprimido contiene 75,54 mg de lactosa monohidrato (ver sección
4.4).
Glidipion 45 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 45 mg de pioglitazona (como hidrocloruro).
_Excipientes con efecto conocido: _
Cada comprimido contiene 113,31 mg de lactosa monohidrato (ver
sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Glidipion 15 mg comprimidos
Los comprimidos son blancos, redondos, planos, biselados, de 5,5 mm de
diámetro y llevan grabado
“TZ15” en una cara.
Glidipion 30 mg comprimidos
Los comprimidos son blancos, redondos, planos, biselados, de 7 mm de
diámetro y llevan grabado
“TZ30” en una cara.
Glidipion 45 mg comprimidos
Los comprimidos son blancos, redondos, planos, biselados, de 8 mm de
diámetro y llevan grabado
“TZ45” en una cara.
Medicamento con autorización anulada
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
Pioglitazona está indicada como tratamiento de segunda o tercera
elección de la diabetes mellitus
tipo 2, conforme se describe a continuación:
en
MONOTERAPIA
-
en pacientes adultos (particularmente aquéllos con sobrepeso), en los
que no se logra un control
adecuado con dieta y ejercicio y que no pueden recibir metformina por
contraindicaciones o
intolerancia.
en
DOBLE TERAPIA ORAL
en combinación con
-
metformina, en pacientes adultos (particularmente aquéllos con
sobrepeso) con un control
glucé
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-10-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu