GLAUCOTENSIL T 2%+0.5%/mL SOLUCION OFTALMICA

Šalis: Peru

kalba: ispanų

Šaltinis: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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19-04-2022

Veiklioji medžiaga:

CLORHIDRATO DE DORZOLAMIDA; MALEATO DE TIMOLOL;

Prieinama:

MEGA LABS LATAM S.A.

ATC kodas:

S01ED51

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE; TIMOLOL MALEATE;

Vaisto forma:

SOLUCION OFTALMICA

Sudėtis:

POR MILILITRO 1.00 mg

Vartojimo būdas:

OFTALMICA

Vienetai pakuotėje:

Caja de cartón con frasco gotero de polietileno de baja densidad x 5 mL

Recepto tipas:

Con receta médica

Pagaminta:

LABORATORIOS POEN S.A.U.; ARGENTINA

Farmakoterapinė grupė:

Timolol, combinaciones

Produkto santrauka:

Presentación: Caja de cartulina conteniendo un frasco gotero de polietileno de baja densidad color blanco x 5 mL

Autorizacija statusas:

VIGENTE

Leidimo data:

2026-06-07

Prekės savybės

                                1
FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
GLAUCOTENSIL T solución oftálmica
Dorzolamida 2%
Timolol 0,5%
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mL contiene Dorzolamida (como clorhidrato) 20 mg, Timolol (como
maleato)
5 mg y excipientes c.s. (ver sección 6.1. lista de excipientes).
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oftálmica.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Indicado en el tratamiento de la presión intraocular elevada (PIO) en
pacientes
con glaucoma de ángulo abierto o glaucoma pseudoexfoliativo cuando la
monoterapia con un betabloqueante tópico no es suficiente.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
La dosis es una gota de GLAUCOTENSIL T dos veces al día en el saco
conjuntival del ojo u ojos afectados.
Si se está utilizando otro medicamento oftálmico tópico,
GLAUCOTENSIL T y
este otro medicamento deben administrarse al menos con diez minutos de
diferencia.
GLAUCOTENSIL T es una solución estéril que no contiene conservantes.
La
solución del envase multidosis puede usarse hasta 28 días después
de su
primera apertura para la administración en el ojo u ojos afectados.
Se debe advertir a los pacientes que se laven las manos antes de
usarlo y que
eviten que la punta del recipiente dispensador entre en contacto con
los ojos o
con las estructuras que los rodean, ya que podría causar lesiones en
el ojo.
Además, se debe informar a los pacientes de que las soluciones
oftálmicas, si
no se manipulan adecuadamente, pueden contaminarse con bacterias
comunes
causantes de infecciones oculares. La utilización de soluciones
contaminadas
puede dar lugar a trastornos oculares graves y la subsiguiente
pérdida de la
visión.
Cuando se hace oclusión nasolagrimal o cerrando los párpados durante
2
minutos,
la
absorción
sistémica
se
reduce.
Esto
puede
resultar
en
una
disminución en los efectos adversos sistémicos y un aumento en la
actividad
local.
2
_Población pediátrica _
No se ha establecido la eficacia en pacientes pediátricos.
No s
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą