GLAUCOTENSIL T 2%+0.5%/mL SOLUCION OFTALMICA

Riik: Peruu

keel: hispaania

Allikas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
19-04-2022

Toimeaine:

CLORHIDRATO DE DORZOLAMIDA; MALEATO DE TIMOLOL;

Saadav alates:

MEGA LABS LATAM S.A.

ATC kood:

S01ED51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE; TIMOLOL MALEATE;

Ravimvorm:

SOLUCION OFTALMICA

Koostis:

POR MILILITRO 1.00 mg

Manustamisviis:

OFTALMICA

Ühikuid pakis:

Caja de cartón con frasco gotero de polietileno de baja densidad x 5 mL

Retsepti tüüp:

Con receta médica

Valmistatud:

LABORATORIOS POEN S.A.U.; ARGENTINA

Terapeutiline rühm:

Timolol, combinaciones

Toote kokkuvõte:

Presentación: Caja de cartulina conteniendo un frasco gotero de polietileno de baja densidad color blanco x 5 mL

Volitamisolek:

VIGENTE

Loa andmise kuupäev:

2026-06-07

Toote omadused

                                1
FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
GLAUCOTENSIL T solución oftálmica
Dorzolamida 2%
Timolol 0,5%
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mL contiene Dorzolamida (como clorhidrato) 20 mg, Timolol (como
maleato)
5 mg y excipientes c.s. (ver sección 6.1. lista de excipientes).
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oftálmica.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Indicado en el tratamiento de la presión intraocular elevada (PIO) en
pacientes
con glaucoma de ángulo abierto o glaucoma pseudoexfoliativo cuando la
monoterapia con un betabloqueante tópico no es suficiente.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
La dosis es una gota de GLAUCOTENSIL T dos veces al día en el saco
conjuntival del ojo u ojos afectados.
Si se está utilizando otro medicamento oftálmico tópico,
GLAUCOTENSIL T y
este otro medicamento deben administrarse al menos con diez minutos de
diferencia.
GLAUCOTENSIL T es una solución estéril que no contiene conservantes.
La
solución del envase multidosis puede usarse hasta 28 días después
de su
primera apertura para la administración en el ojo u ojos afectados.
Se debe advertir a los pacientes que se laven las manos antes de
usarlo y que
eviten que la punta del recipiente dispensador entre en contacto con
los ojos o
con las estructuras que los rodean, ya que podría causar lesiones en
el ojo.
Además, se debe informar a los pacientes de que las soluciones
oftálmicas, si
no se manipulan adecuadamente, pueden contaminarse con bacterias
comunes
causantes de infecciones oculares. La utilización de soluciones
contaminadas
puede dar lugar a trastornos oculares graves y la subsiguiente
pérdida de la
visión.
Cuando se hace oclusión nasolagrimal o cerrando los párpados durante
2
minutos,
la
absorción
sistémica
se
reduce.
Esto
puede
resultar
en
una
disminución en los efectos adversos sistémicos y un aumento en la
actividad
local.
2
_Población pediátrica _
No se ha establecido la eficacia en pacientes pediátricos.
No s
                                
                                Lugege kogu dokumenti