Gilenya

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

fingolimod clorhidrat de

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

L04AA27

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fingolimod

Farmakoterapinė grupė:

Imunosupresoare

Gydymo sritis:

Scleroză multiplă

Terapinės indikacijos:

Gilenya este indicat ca unic tratament de modificare a bolii în foarte active scleroză multiplă recurentă remisivă pentru următoarele grupe de pacienți adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani și mai în vârstă:Pacienții cu foarte active de boală, în ciuda unei cure complete și adecvate de tratament cu cel puțin un tratament de modificare a bolii (pentru excepții și informații despre eliminare perioade a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. orPatients cu evoluție rapidă severă scleroză multiplă recurentă remisivă definită prin 2 sau mai multe recidive care produc invaliditate într-un an și cu 1 sau mai multe leziuni evidențiate cu Gadoliniu la IRM craniană sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor T2 comparativ cu o IRM anterioară recentă.

Produkto santrauka:

Revision: 36

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2011-03-17

Pakuotės lapelis

                                63
B. PROSPECTUL
64
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
GILENYA 0,25 MG CAPSULE
GILENYA 0,5 MG CAPSULE
fingolimod
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Gilenya şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Gilenya
3.
Cum să luaţi Gilenya
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Gilenya
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE GILENYA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE GILENYA
Gilenya conține substanța activă fingolimod.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ GILENYA
Gilenya se utilizează la adulţi, adolescenți și copii (cu vârsta
de 10 ani și peste) pentru tratarea
sclerozei multiple recidivante-remitente (SM), mai ales la:
-
Pacienţi care nu au prezentat un răspuns în ciuda tratamentului cu
un medicament pentru SM.
sau
-
Pacienţi cu SM severă, cu evoluţie rapidă.
Gilenya nu vindecă SM, dar ajută la reducerea numărului de recidive
şi încetineşte progresia
problemelor fizice cauzate de SM.
CE ESTE SCLEROZA MULTIPLĂ
SM
este o afecţiune cronică care afectează sistemul nervos central
(SNC), care este format din creier şi
măduva spinării. În SM, inflamaţia distruge învelişul protector
(numit mielină) din jurul nervilor care
fac parte din SNC şi împiedică funcţionarea adecvată a acestora.
Aceasta se numeşt
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Gilenya 0,25 mg capsule
Gilenya 0,5 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Gilenya 0,25 mg capsule
Fiecare capsulă de 0,25 mg conține fingolimod 0,25 mg (sub formă de
clorhidrat).
Gilenya 0,5 mg capsule
Fiecare capsulă de 0,5 mg conţine fingolimod 0,5 mg (sub formă de
clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Gilenya 0,25 mg capsulă
Capsulă de 16 mm cu capac și corp opac, de culoare alb-sidef, cu
inscripţionare „FTY 0,25mg” cu
cerneală neagră, pe capac şi o dungă radială inscripţionată pe
corp, cu cerneală neagră.
Gilenya 0,5 mg capsulă
Capsulă de 16 mm cu capac opac, de culoare galben intens, şi cu corp
opac alb; inscripţionare
„FTY0,5mg”, cu cerneală neagră, pe capac şi două dungi radiale
inscripţionate pe corp, cu cerneală
galbenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Gilenya este indicat ca unic tratament de modificare a bolii pentru
scleroză multiplă recidivantă-
remitentă extrem de activă la următoarele grupe de pacienţi
adulţi și pacienți copii și adolescenți cu
vârsta de 10 ani și peste:
-
Pacienţi cu boală extrem de activă în ciuda administrării unei
scheme complete și adecvate de
tratament, cu cel puţin un tratament de modificare a bolii (pentru
excepţii şi informaţii privind
perioadele de eliminare completă, vezi pct. 4.4 şi 5.1).
sau
-
Pacienţi cu scleroză multiplă recidivantă-remitentă severă, cu
evoluţie rapidă, definită de 2 sau
mai multe recidive care implică dizabilitate într-un an şi 1 sau
mai multe leziuni cu captare de
Gadolinium la RMN cranian sau o creştere semnificativă a leziunilor
T2, comparativ cu cel mai
recent RMN.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi supervizat de un medic cu
experiență în tratamentul sclerozei multiple.
3
Doze
La adulți, doza recomandată de fingolimod este de o capsulă 0,5 mg,
administrat
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją