Gilenya

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

fingolimod clorhidrato de

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

L04AA27

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fingolimod

Farmakoterapinė grupė:

Inmunosupresores

Gydymo sritis:

Esclerosis múltiple

Terapinės indikacijos:

Gilenya está indicado como único modificadores de la enfermedad la terapia altamente activa la esclerosis múltiple remitente recidivante para los siguientes grupos de pacientes adultos y pacientes pediátricos de 10 años de edad y mayores:los Pacientes con muy activa de la enfermedad a pesar de una completa y adecuada curso de tratamiento con al menos una enfermedad de la modificación de la terapia (para las excepciones e información sobre los períodos de lavado véanse las secciones 4. 4 y 5. orPatients con la rapidez de la evolución grave de la esclerosis múltiple remitente recidivante definido por 2 o más incapacitante de recaídas en un año, y con 1 o más Gadolinio mejora de las lesiones en la RM cerebral o un aumento significativo de la carga lesional en T2 como en comparación con anteriores reciente resonancia magnética.

Produkto santrauka:

Revision: 36

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2011-03-17

Pakuotės lapelis

                                64
B. PROSPECTO
65
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GILENYA 0,25 MG CÁPSULAS DURAS
GILENYA 0,5 MG CÁPSULAS DURAS
fingolimod
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Gilenya y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gilenya
3.
Cómo tomar Gilenya
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Gilenya
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES GILENYA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES GILENYA
Gilenya contiene el principio activo fingolimod.
PARA QUÉ SE UTILIZA GILENYA
Gilenya se utiliza en adultos y en niños y adolescentes (de 10 años
de edad y en adelante) para tratar la
esclerosis múltiple remitente recurrente (que cursa con brotes) (EM),
particularmente en:
-
Pacientes que no responden al tratamiento a pesar de un tratamiento
para la EM.
ó
-
Pacientes que rápidamente desarrollan EM grave.
Gilenya no cura la EM, pero ayuda a disminuir el número de brotes y a
disminuir la velocidad de la
progresión de las discapacidades físicas debidas a la EM.
QUÉ ES LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE
La EM
es una enfermedad crónica que afecta al sistema nervioso central
(SNC), constituido por el
cerebro y la médula espinal. En la EM la inflamación destruye la
vaina protectora (llamada mielina)
que recubre los nervios en el SNC e impide que los nervios funcionen
correctamente. Este proceso
recibe el nombre de desmielinización.
La EM remitente recurrente se caracteriza por ataques (brotes)
repetidos 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Gilenya 0,25 mg cápsulas duras
Gilenya 0,5 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Gilenya 0,25 mg cápsulas duras
Cada cápsula de 0,25 mg contiene 0,25 mg de fingolimod (en forma de
hidrocloruro).
Gilenya 0,5 mg cápsulas duras
Cada cápsula de 0,5 mg contiene 0,5 mg de fingolimod (en forma de
hidrocloruro).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura
Gilenya 0,25 mg cápsulas duras
Cápsula de 16 mm con una tapa y cuerpo opacos de color marfil, con
una marca de impresión
“FTY 0.25mg” radial negra en la tapa y una banda radial negra en
el cuerpo.
Gilenya 0,5 mg cápsulas duras
Cápsula de 16 mm con una tapa opaca de color amarillo brillante y un
cuerpo opaco de color blanco;
con una marca de impresión negra “FTY0.5 mg” en la tapa y dos
bandas radiales marcadas en el
cuerpo con tinta amarilla.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Gilenya está indicado en monoterapia como tratamiento modificador del
curso de la enfermedad en la
esclerosis múltiple remitente recurrente muy activa para los
siguientes grupos de pacientes adultos y
pacientes pediátricos de 10 años y en adelante:
-
Pacientes con enfermedad muy activa a pesar de un curso de tratamiento
completo y adecuado
con al menos una terapia modificadora de la enfermedad (para
excepciones e información sobre
periodos de aclaramiento (lavado), ver secciones 4.4 y 5.1).
ó
-
Pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente grave de
evolución rápida definida por 2
o más brotes discapacitantes en un año, y con 1 o más lesiones
realzadas con gadolinio en la
RM craneal o un incremento significativo de la carga lesional en T2 en
comparación con una
RM anterior reciente.
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico
experimentado en esclerosis múltiple.
Posología
En adultos, la dosis recomen
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją