GD-TOLTERODINE LA Capsule (à libération prolongée)

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Toltérodine Tartrate

Prieinama:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

ATC kodas:

G04BD07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

TOLTERODINE

Dozė:

2MG

Vaisto forma:

Capsule (à libération prolongée)

Sudėtis:

Toltérodine Tartrate 2MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

Antimuscarinics

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135202002; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2020-10-13

Prekės savybės

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_Monographie de GD-TOLTERODINE LA (_
_L_
_-tartrate de toltérodine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
GD*-TOLTERODINE LA
(CAPSULES DE
L
-TARTRATE DE TOLTÉRODINE À LIBÉRATION PROLONGÉE)
CAPSULES À 2 ET À 4 MG
ANTICHOLINERGIQUE – ANTISPASMODIQUE
GENMED, DIVISION DE PFIZER CANADA INC., LICENCIÉ
17300, AUTOROUTE TRANSCANADIENNE
KIRKLAND (QUÉBEC) H9J 2M5
* GD EST UNE MARQUE DE COMMERCE DE PFIZER CANADA INC.
GENMED, DIVISION DE PFIZER CANADA INC., LICENCIÉ
© PFIZER CANADA INC. 2011
DATE DE RÉVISION :
4 MAI 2015
N° DE CONTRÔLE : 183421
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_Monographie de GD-TOLTERODINE LA (_
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_-tartrate de toltérodine) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
9
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
........................................................... 12
SURDOSAGE
...................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 14
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................
16
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 16
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUE