GD-TOLTERODINE LA Capsule (à libération prolongée)
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
04-05-2015
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Toltérodine Tartrate
थमां उपलब्ध:
GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC
ए.टी.सी कोड:
G04BD07
INN (इंटरनेशनल नाम):
TOLTERODINE
डोज़:
2MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Capsule (à libération prolongée)
रचना:
Toltérodine Tartrate 2MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
Antimuscarinics
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135202002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2020-10-13
उत्पाद विशेषताएं
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_Monographie de GD-TOLTERODINE LA (_
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_-tartrate de toltérodine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
GD*-TOLTERODINE LA
(CAPSULES DE
L
-TARTRATE DE TOLTÉRODINE À LIBÉRATION PROLONGÉE)
CAPSULES À 2 ET À 4 MG
ANTICHOLINERGIQUE – ANTISPASMODIQUE
GENMED, DIVISION DE PFIZER CANADA INC., LICENCIÉ
17300, AUTOROUTE TRANSCANADIENNE
KIRKLAND (QUÉBEC) H9J 2M5
* GD EST UNE MARQUE DE COMMERCE DE PFIZER CANADA INC.
GENMED, DIVISION DE PFIZER CANADA INC., LICENCIÉ
© PFIZER CANADA INC. 2011
DATE DE RÉVISION :
4 MAI 2015
N° DE CONTRÔLE : 183421
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_Monographie de GD-TOLTERODINE LA (_
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_-tartrate de toltérodine) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
9
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
........................................................... 12
SURDOSAGE
...................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 14
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................
16
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 16
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUE
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