Flixabi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

infliximab

Prieinama:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC kodas:

L04AB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

infliximab

Farmakoterapinė grupė:

Inmunosupresores

Gydymo sritis:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Rheumatoid; Crohn Disease; Psoriasis

Terapinės indikacijos:

Reumatoide arthritisFlixabi, en combinación con metotrexato, está indicado para la reducción de los signos y síntomas así como la mejora de la función física en:pacientes adultos con enfermedad activa, cuando la respuesta a antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos (Dmard), incluido el metotrexato, ha sido insuficiente. dult pacientes con severa, activa y progresiva de la enfermedad no tratados previamente con metotrexato u otros DMARDs. En estas poblaciones de pacientes, una reducción en la tasa de progresión del daño articular, como medido por rayos X, se ha demostrado (véase la sección 5. Adultos la enfermedad de Crohn diseaseFlixabi está indicado para:tratamiento de moderada a gravemente activa la enfermedad de Crohn, en pacientes adultos que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y/o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. tratamiento de fistulising, enfermedad de Crohn activa, en pacientes adultos que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con el tratamiento convencional (incluidos los antibióticos, drenaje y tratamiento inmunosupresor). De Crohn pediátrica diseaseFlixabi está indicado para el tratamiento de graves, enfermedad de Crohn activa en niños y adolescentes de 6 a 17 años, que no han respondido a la terapia convencional, incluidos corticosteroides, un inmunomodulador y primaria de terapia de nutrición; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones para este tipo de terapias. Infliximab se ha estudiado sólo en combinación con los sistemas convencionales de tratamiento inmunosupresor. La colitis colitisFlixabi está indicado para el tratamiento de moderada a gravemente activa la colitis ulcerosa en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional, incluidos corticosteroides y 6-mercaptopurina (6-MP) o azatioprina (AZA), o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. Pediátricos con colitis colitisFlixabi está indicado para el tratamiento de gravemente activa de la colitis ulcerosa en niños y adolescentes de 6 a 17 años, que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional, incluidos corticosteroides y 6-MP o AZA, o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. La espondilitis spondylitisFlixabiis indicado para el tratamiento de graves activo, la espondilitis anquilosante, en pacientes adultos que han respondido de forma inadecuada a la terapia convencional. Psoriásica arthritisFlixabi está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en pacientes adultos cuando la respuesta a la anterior DMARD terapia ha sido insuficiente. Flixabi deben ser administrados:en combinación con methotrexateor solo en pacientes que presentan intolerancia a metotrexato o para quien metotrexato está contraindicado. Infliximab ha demostrado mejorar la función física en pacientes con artritis psoriásica, y para reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos X en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad (ver sección 5. PsoriasisFlixabi está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas en pacientes adultos que no han respondido, o que tienen una contraindicación de, o intolerancia a la otra terapia sistémica incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno ultravioleta A (PUVA) (véase la sección 5.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2016-05-26

Pakuotės lapelis

                                51
B. PROSPECTO
52
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FLIXABI 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
infliximab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Su médico también le entregará una tarjeta de información para el
paciente, que contiene
información de seguridad importante que necesita conocer antes y
durante su tratamiento con
Flixabi.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos que
no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Flixabi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Flixabi
3.
Cómo se le administrará Flixabi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Flixabi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FLIXABI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Flixabi contiene el principio activo infliximab. Infliximab es un
anticuerpo monoclonal – un tipo de
proteína que se une a un objetivo específico en el cuerpo llamado
TNF (factor de necrosis tumoral) alfa.
Flixabi pertenece a un grupo de medicamentos denominados
‘bloqueantes del TNF’. Se usa en adultos
para las siguientes enfermedades inflamatorias:
•
Artritis reumatoide.
•
Artritis psoriásica.
•
Espondilitis anquilosante (enfermedad de Bechterew).
•
Psoriasis.
Flixabi se usa también en adultos y niños a partir de 6 años de
edad para:
•
Enfermedad de Crohn.
•
Colitis ulcerosa.
Flixabi actúa uniéndose selectivamente al TNF alfa y bloqueando su
acción. El TNF alfa está
involucrado en procesos inflamatorios del cuerpo, por lo que
bloqueándolo puede reducir la inflamación
en su cuerpo.
ARTRITIS REUMATOIDE
La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria de las
articulaciones. Si tiene artritis reumatoide
activa, se le administrarán primero otros medicamen
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉ CNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Flixabi 100 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
(polvo para concentrado)
2.
COMPOSICIÓ N CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 100 mg de infliximab*. Después de la
reconstitución, cada ml contiene 10 mg de
infliximab.
* Infliximab es un anticuerpo monoclonal IgG1 quimérico murino-humano
producido en células de
ovario de hámster chino (CHO) mediante tecnología de ADN
recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉ UTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión (polvo para
concentrado).
Polvo blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis reumatoide
Flixabi, en combinación con metotrexato, está indicado en la
reducción de los signos y síntomas, así
como en la mejoría de la función física en:
•
pacientes adultos con enfermedad activa, cuando la respuesta a los
medicamentos antirreumáticos
modificadores de la enfermedad (FAME), entre ellos el metotrexato, ha
sido inadecuada.
•
pacientes adultos con enfermedad grave, activa y progresiva no
tratados previamente con
metotrexato u otros FAME.
En estas poblaciones de pacientes, se ha demostrado una reducción en
la tasa de progresión del
daño articular, medida por rayos X (ver sección 5.1).
Enfermedad de Crohn en adultos
Flixabi está indicado para:
•
el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave,
en pacientes adultos que
no han respondido a pesar de un curso de tratamiento completo y
adecuado con un corticosteroide
y/o un inmunosupresor; o que sean intolerantes o presenten
contraindicaciones médicas a dichos
tratamientos.
•
el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa, fistulizante, en
pacientes adultos que no han
respondido a pesar de un curso de tratamiento completo y adecuado con
tratamiento convencional
(entre ellos antibióticos, drenaje y tratamiento inmunosupresor).
Enfermedad de Crohn en pediatría
F
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją