Firodyl 62,5 mg kauwtabletten voor honden

Šalis: Nyderlandai

kalba: olandų

Šaltinis: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
07-03-2023
Parsisiųsti Produkto informacija (INF)
21-06-2023

Veiklioji medžiaga:

FIROCOXIB

Prieinama:

CEVA Sante Animale B.V.

ATC kodas:

QM01AH90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

FIROCOXIB

Vaisto forma:

Kauwtablet

Sudėtis:

FIROCOXIB 62,5 mg/stuk,

Vartojimo būdas:

Oraal gebruik

Recepto tipas:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek

Farmakoterapinė grupė:

Honden

Gydymo sritis:

Firocoxib

Autorizacija statusas:

FR/V/0385/001

Leidimo data:

2019-12-02

Prekės savybės

                                BD/2021/REG NL 124147/zaak 843957
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van CEVA Sante Animale B.V. te Naaldwijk d.d. 5
november 2020 tot
wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel FIRODYL
62,5 MG
KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL 124147;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
FIRODYL 62,5
MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL 124147,
zoals aangevraagd d.d. 5 november 2020, is goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel FIRODYL 62,5 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN, REG NL
124147 treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
FIRODYL 62,5 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN, REG NL 124147 treft u aan
als
bijlage II behorende bij dit besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2021/REG NL 124147/zaak 843957
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5.
Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel 7.2,
eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit. Als
een
bezwaarschrift wordt ingediend, moet dit bin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu