Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Vetoquinol Biowet Sp. z o.o. (Lenkija)
QB03AC90
injekcinis tirpalas
1 ml yra: geležies (trivalentės), esančios geležies (trivalentės) hidroksido ir dekstrano junginyje,–100 mg.
be recepto
Vetoquinol Biowet Sp. z o.o. (Lenkija)
Paršeliams, sergantiems geležies trūkumo mažakraujyste, gydyti ir profilaktiškai.
Išlauka: kiaulienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/00/1118/002 Tamsūs II tipo stiklo buteliukai po 100 ml , užkimšti chlorobutilinės gumos su silikono užpildu ir neorganiniu pigmentu kamšteliais ir apgaubti sidabro spalvos aliumininiais gaubteliais, ant kurių atspausdintas serijos numeris ir produkto simbolis.; LT/2/00/1118/003 Tamsūs II tipo stiklo buteliukai po 250 ml , užkimšti chlorobutilinės gumos su silikono užpildu ir neorganiniu pigmentu kamšteliais ir apgaubti sidabro spalvos aliumininiais gaubteliais, ant kurių atspausdintas serijos numeris ir produkto simbolis.
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS FERROVET 100 mg/ml injekcinis tirpalas kiaulėms 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 1 ml yra: veikliosios medžiagos: geležies (trivalentės), esančios geležies (trivalentės) hidroksido ir dekstrano junginyje, 100 mg; pagalbinIŲ medž iagŲ: Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Injekcinis tirpalas. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS Kiaulės (paršeliai). 4.2. Naudojimo indikacijos, nurodant pasKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS Paršeliams, sergantiems geležies trūkumo mažakraujyste, gydyti ir profilaktiškai. 4.3. Kontraindikacijos Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai (geležies ir dekstrano junginiui) ar fenoliui. Negalima gydyti gyvulių, sergančių hemolitine anemija, ūminiu virškinimo trakto ar inkstų uždegimu. Negalima naudoti vienu metu su kitais oraliniais geležies preparatais. 4.4. Specialieji nurodymai, naudojant atSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS Prieš švirkščiant vaistą, rekomenduotina pirštu patraukti paršelio odą į šoną ir paleisti odos raukšlę tik sušvirkštus vaistą, arba injekcijos vietą stipriai prispausti, kad sušvirkštas tirpalas neištekėtų lauk. Švirkščiant vaistą, reikia laikytis aseptikos taisyklių. Negalima naudoti tik ką gimusiems, krekenų dar nepažindusiems paršeliams. 4.5. SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS Nėra. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ GYVŪNAMS Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir parodyti šio vaisto informacinį lapelį ar etiketę. 4.6. Nepalankios reakcijos (dažnumas ir sunkumas) Kartais gali pasireikšti nuovargis, silpnumas, pradėti drebėti raumenys, išsivystyti konvulsijos ir paralyžius. Retai gali išsivystyti anafilaksinė reakcija. Injekcijos vieta gali sudirgti, patinti, aplinkiniai audiniai gali nusidažyti rusvai. Paršingų paršavedžių rac Perskaitykite visą dokumentą