FERROVET 100 mg/ml injekcinis tirpalas kiaulėms

Χώρα: Λιθουανία

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Διαθέσιμο από:

Vetoquinol Biowet Sp. z o.o. (Lenkija)

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QB03AC90

Φαρμακοτεχνική μορφή:

injekcinis tirpalas

Σύνθεση:

1 ml yra: geležies (trivalentės), esančios geležies (trivalentės) hidroksido ir dekstrano junginyje,–100 mg.

Τρόπος διάθεσης:

be recepto

Κατασκευάζεται από:

Vetoquinol Biowet Sp. z o.o. (Lenkija)

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Paršeliams, sergantiems geležies trūkumo mažakraujyste, gydyti ir profilaktiškai.

Περίληψη προϊόντος:

Išlauka: kiaulienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/00/1118/002 Tamsūs II tipo stiklo buteliukai po 100 ml , užkimšti chlorobutilinės gumos su silikono užpildu ir neorganiniu pigmentu kamšteliais ir apgaubti sidabro spalvos aliumininiais gaubteliais, ant kurių atspausdintas serijos numeris ir produkto simbolis.; LT/2/00/1118/003 Tamsūs II tipo stiklo buteliukai po 250 ml , užkimšti chlorobutilinės gumos su silikono užpildu ir neorganiniu pigmentu kamšteliais ir apgaubti sidabro spalvos aliumininiais gaubteliais, ant kurių atspausdintas serijos numeris ir produkto simbolis.

Αρχείο Π.Χ.Π.

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
FERROVET 100 mg/ml injekcinis tirpalas kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra:
veikliosios medžiagos:
geležies (trivalentės), esančios geležies (trivalentės)
hidroksido ir dekstrano junginyje,
100 mg;
pagalbinIŲ medž iagŲ:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršeliai).
4.2.
Naudojimo indikacijos, nurodant pasKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršeliams, sergantiems geležies trūkumo mažakraujyste, gydyti ir
profilaktiškai.
4.3.
Kontraindikacijos
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai
(geležies ir dekstrano junginiui) ar fenoliui.
Negalima gydyti gyvulių, sergančių hemolitine anemija, ūminiu
virškinimo trakto ar inkstų uždegimu.
Negalima naudoti vienu metu su kitais oraliniais geležies
preparatais.
4.4.
Specialieji nurodymai, naudojant atSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Prieš švirkščiant vaistą, rekomenduotina pirštu patraukti
paršelio odą į šoną ir paleisti odos raukšlę tik
sušvirkštus vaistą, arba injekcijos vietą stipriai prispausti, kad
sušvirkštas tirpalas neištekėtų lauk.
Švirkščiant vaistą, reikia laikytis aseptikos taisyklių.
Negalima naudoti tik ką gimusiems, krekenų dar nepažindusiems
paršeliams.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Nėra.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio vaisto informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
Nepalankios reakcijos (dažnumas ir sunkumas)
Kartais gali pasireikšti nuovargis, silpnumas, pradėti drebėti
raumenys, išsivystyti konvulsijos ir paralyžius.
Retai gali išsivystyti anafilaksinė reakcija.
Injekcijos vieta gali sudirgti, patinti, aplinkiniai audiniai gali
nusidažyti rusvai.
Paršingų paršavedžių rac