Šalis: Belgija
kalba: olandų
Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Fenofibraat 267 mg
Laboratoires S.M.B. SA-NV
C10AB05
Fenofibrate
267 mg
Capsule, hard
Fenofibraat 267 mg
Oraal gebruik
Fenofibrate
CTI-code: 267942-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 267942-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407005590676 - CNK-code: 2210946 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 267942-05 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 267942-06 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 267942-10 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 267942-01 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 267942-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 267942-07 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 267942-08 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407005590683 - CNK-code: 2211209 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 267942-09 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2004-10-11
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER FENOGAL LIDOSE 267 MG HARDE CAPSULE fenofibraat LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen ? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan ? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat ? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER : 1. Wat is Fenogal Lidose en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen ? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn ? 3. Hoe neemt u dit middel in ? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel ? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS FENOGAL LIDOSE EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN INGENOMEN ? Fenogal Lidose behoort tot een groep medicijnen die bekend staan als fibraten. Deze medicijnen worden gebruikt om het gehalte van vetten (lipiden) in het bloed te verlagen. Bijvoorbeeld, de vetten die bekend staan als triglyceriden. Fenogal Lidose wordt gebruikt ter aanvulling van een vet-arm dieet en andere niet-medische behandelingen zoals lichamelijke oefening en gewichtsverlies, om het gehalte van vetten in het bloed te verlagen. 2. WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN ? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN ? Als u allergisch bent voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Als u tijdens een behandeling met andere medicijnen, een allergische reactie of huidschade door zonlicht of UV-licht hebt gehad (deze medicijnen omvatten andere fibraten en een ontstekingswerend medicijn dat “ketoprofen” genoemd). Als u ernstige lever-, nier- of galblaasproblemen heeft Perskaitykite visą dokumentą
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Fenogal Lidose 267 mg harde capsules. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke capsule bevat 267 mg fenofibraat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Harde capsule. Groen en karamel harde gelatine capsules. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Fenogal Lidose 267 mg is geïndiceerd als een aanvulling op dieet en andere niet-farmacologische behandeling (b.v. lichamelijke oefening, gewichtsverlies) voor het volgende: - Behandeling van ernstige hypertriglyceridemie met of zonder laag HDL cholesterol. - Gemengde hyperlipidemie wanneer een statine gecontraindiceerd is of niet wordt verdragen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING De reactie op de behandeling moet gemonitord worden door bepaling van serum lipidenwaarden. Als een adequate repons niet bereikt wordt na enkele maanden (b.v. 3 maanden), moeten bijkomende of andere therapeutische maatregelen overwogen worden. Dosering: _Volwassenen: _ De aanbevolen startdosis is 160 mg per dag toegediend als een Fenosup Lidose 160 mg capsule. De dosis kan tot 267 mg per dag worden getitreerd en wordt toegediend als een Fenogal Lidose 267 mg capsule. Fenogal Lidose 267 mg moet altijd met voedsel worden ingenomen omdat het op een lege maag minder goed wordt geabsorbeerd. Dieetvoorschriften die vóór de therapie zijn ingesteld blijven gelden. Speciale populaties 1 _Oudere patiënten (_ _ _ _ ≥ _ _ _ _ 65 jaar)_ _ _ _ :_ Er is geen dosisaanpassing noodzakelijk. De normale dosis is aanbevolen, met uitzondering in geval van een afgenomen nierfunctie met een geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR) <60 mL/min/1.73 m2 (zie _Patiënten met nierschade_ ) . _Patiënten met nierschade:_ Fenofibraat mag niet gebruikt worden als een ernstige nierschade, gedefinieerd als eGFR <30 mL/min/1.73 m 2 , aanwezig is. Wanneer de eGFR tussen de 30 and 59 mL/min per 1.73 m 2 gelegen is, mag de dosis fenofibraat niet hoger zijn dan 100 mg standaard fenofibraa Perskaitykite visą dokumentą