Faslodex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

fulvestrant od

Prieinama:

AstraZeneca AB

ATC kodas:

L02BA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fulvestrant

Farmakoterapinė grupė:

Endokrini terapija, anti-estrogeni

Gydymo sritis:

Neoplazme dojki

Terapinės indikacijos:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. U pre - ili perimenopauzi, u sveobuhvatnoj liječenju s palbociclib treba kombinirati s luteinizirajućeg hormona releasing hormon (LHRH) agonist.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2004-03-09

Pakuotės lapelis

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FASLODEX 250 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU
fulvestrant
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Faslodex i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Faslodex
3.
Kako primjenjivati Faslodex
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Faslodex
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FASLODEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Faslodex sadržava djelatnu tvar fulvestrant, koja pripada skupini
blokatora estrogena.
Estrogeni, jedna vrsta ženskih spolnih hormona, mogu u nekim
slučajevima biti uključeni u rast raka
dojke.
Faslodex se koristi:

samostalno, u žena nakon menopauze, za liječenje jedne vrste raka
dojke koji se zove rak dojke
pozitivan na estrogenski receptor, a koji je lokalno uznapredovao ili
se proširio na druge
dijelove tijela (metastatski rak), ili

u kombinaciji s palbociklibom, za liječenje žena s jednom vrstom
raka dojke koji se zove rak
dojke pozitivan na hormonski receptor i negativan na receptor ljudskog
epidermalnog faktora
rasta 2, a koji je lokalno uznapredovao ili se proširio na druge
dijelove tijela (metastatski rak).
Žene koje još nisu ušle u menopauzu liječit će se još jednim
lijekom, koji se zove agonist
hormona koji otpušta luteinizirajući hormon (engl. _luteinizing
hormone releasing hormone_,
LHRH).
Kada se Faslodex daje u kombinaciji s palbociklibom, važno je da
također pročitate i u
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Faslodex 250 mg otopina za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadržava 250 mg fulvestranta u 5 ml
otopine.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom (u 5 ml)
Etanol (96%, 500 mg)
Benzilni alkohol (500 mg)
Benzilbenzoat (750 mg)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna do žuta, viskozna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Faslodex je indiciran:

kao monoterapija za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog
raka dojke pozitivnog na
estrogenske receptore u postmenopauzalnih žena:
-
koje prethodno nisu bile liječene endokrinom terapijom, ili
-
koje su doživjele relaps bolesti tijekom ili nakon adjuvantnog
antiestrogenskog liječenja
ili progresiju bolesti tijekom antiestrogenskog liječenja.

u kombinaciji s palbociklibom za liječenje lokalno uznapredovalog ili
metastatskog raka dojke
koji je pozitivan na hormonski receptor (HR) i negativan na receptor
humanog epidermalnog
faktora rasta 2 (engl. _human epidermal growth factor receptor 2_,
HER2) u žena koje su
prethodno primale endokrinu terapiju (vidjeti dio 5.1).
U predmenopauzalnih ili perimenopauzalnih žena liječenje u
kombinaciji s palbociklibom treba
primjenjivati zajedno s agonistom hormona koji otpušta
luteinizirajući hormon (engl. _luteinizing _
_hormone releasing hormone_, LHRH).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasle žene (uključujući starije)_
Preporučena doza je 500 mg u razmacima od mjesec dana, uz jednu
dodatnu dozu od 500 mg koja se
daje dva tjedna nakon inicijalne doze.
Kada se Faslodex primjenjuje u kombinaciji s palbociklibom, vidjeti i
sažetak opisa svojstava lijeka za
palbociklib.
Prije početka liječenja kombinacijom lijeka Faslodex i palbocikliba
te tijekom njegova cjelokupnog
trajanja žene u predmenopauzi/perimenopauzi treba liječiti
agonistima LHRH-a u skladu s lokalnom
kliničkom praksom.
3
Posebne populacije
_O
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją