Exforge

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

C09DB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

amlodipine, valsartan

Farmakoterapinė grupė:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Gydymo sritis:

hypertensie

Terapinės indikacijos:

Behandeling van essentiële hypertensie. Exforge is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine of valsartan monotherapie.

Produkto santrauka:

Revision: 31

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2007-01-16

Pakuotės lapelis

                                52
B. BIJSLUITER
53
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
EXFORGE 5 MG/80 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE 5 MG/160 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EXFORGE 10 MG/160 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
amlodipine/valsartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Exforge en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EXFORGE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Exforge tabletten bevatten twee stoffen, amlodipine en valsartan.
Beide stoffen helpen een hoge
bloeddruk onder controle te houden.
−
Amlodipine behoort tot een groep van stoffen die
“calciumkanaalblokkers” wordt genoemd.
Amlodipine verhindert dat calcium kan binnendringen in de wand van de
bloedvaten, wat de
samentrekking van de bloedvaten tegenhoudt.
−
Valsartan behoort tot een groep van stoffen die “angiotensine
II-receptorantagonisten” wordt
genoemd. Angiotensine II wordt aangemaakt door het lichaam en doet de
bloedvaten
samentrekken, waardoor de bloeddruk stijgt. Valsartan verhindert het
effect van angiotensine II.
Dit betekent dat beide stoffen helpen voorkomen dat de bloedvaten
samentrekken. Als gevolg hiervan,
ontspannen de bloedvaten zich en verlaagt de bloeddruk.
Exforge wordt gebruikt ter behandeling van hoge bloeddruk bij
volwassenen van wie de b
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Exforge 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Exforge 5 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Exforge 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Exforge 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat)
en 80 mg valsartan.
Exforge 5 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat)
en 160 mg valsartan.
Exforge 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat) en 160 mg valsartan.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Exforge 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Donker gele, ronde filmomhulde tablet met schuin aflopende randen,
bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “NV” op de andere zijde. Diameter: ongeveer 8,20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Donker gele, ovale filmomhulde tablet, bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “ECE” op de andere
zijde. Grootte: ongeveer 14,2 mm (lengte) x 5,7 mm (breedte).
Exforge 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Licht gele, ovale filmomhulde tablet, bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “UIC” op de andere
zijde. Grootte: ongeveer 14,2 mm (lengte) x 5,7 mm (breedte).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Exforge is geïndiceerd bij volwassenen bij wie de bloeddruk niet
voldoende onder controle wordt
gebracht door amlodipine of valsartan monotherapie.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis van Exforge is één tablet per dag.
Exforge 5 mg/80 mg kan toegediend worden bij patiënten bij wie de
bloeddruk niet voldoende onder
controle wordt gebracht met amlodipine 5 mg of valsartan 80 mg alleen.
Exforge 5 mg/160 mg kan toegediend worden bij patiënten bij wie de
bloeddruk niet voldoende onder
controle wordt gebracht met amlodipine 5 mg of valsartan 1
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją