Šalis: Suomija
kalba: suomių
Šaltinis: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Lidocaine
GRÜNENTHAL GMBH
N01BB02
Lidocaine
700 mg
lääkelaastari
Ei kaupan: 5, 10, 20, 25, 30
Ei kaupan: 5, 10, 20, 25, 30
lidokaiini
Myyntilupa myönnetty
2017-11-23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE ESLIVA 700 MG LÄÄKELAASTARI lidokaiini LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Esliva on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Esliva-lääkelaastareita 3. Miten Esliva-lääkelaastareita käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Esliva-lääkelaastareiden säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ ESLIVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Esliva sisältää lidokaiinia, paikallista kipulääkettä, joka vaikuttaa lievittämällä kipua ihossa. Sinulle on määrätty Esliva-lääkelaastareita kivuliaan ihosairauden, postherpeettisen neuralgian, hoitoon. Paikalliset oireet, kuten polttava, vihlova tai pistävä kipu, ovat tyypillisiä tälle tilalle. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ESLIVA-LÄÄKELAASTAREITA ÄLÄ KÄYTÄ ESLIVA-LÄÄKELAASTAREITA - jos olet allerginen lidokaiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) - jos sinulla on esiintynyt allerginen reaktio muille lidokaiinin kaltaisille valmisteille, kuten bupivakaiinille, etidokaiinille, mepivakaiinille tai prilokaiinille - jos ihosi on rikki tai sinulla on avoimia haavoja. VAROITUKSET JA VAROTOIMET Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Esliva-lääkelaastareita. Jos sinulla on vaka Perskaitykite visą dokumentą
1 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Esliva 700 mg lääkelaastari 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi 10 cm x 14 cm laastari sisältää 700 mg lidokaiinia (vastaa 5 % w/w). (50 mg lidokaiinia per gramma liima-ainetta) Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: 14 mg metyyliparahydroksibentsoaattia (E218) 7 mg propyyliparahydroksibentsoaattia (E216) 700 mg propyleeniglykolia (E1520) Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Lääkelaastari Valkoinen hydrogeelilaastari, joka sisältää liima-ainetta polyeteenitereftalaattikuitutaustakalvossa (merkintä Lidocaine 5%) ja jota peittää polyeteenitereftalaattisuojakalvo. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Esliva on tarkoitettu aiemmin sairastettuun _herpes zoster_ -infektioon liittyvän neuropaattisen kivun (postherpeettisen neuralgian, PHN) oireenmukaiseen lievittämiseen aikuisille. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA _AIKUISET JA IÄKKÄÄT POTILAAT _ Kipualue peitetään laastarilla kerran päivässä enintään 12 tunnin ajaksi 24 tunnin jakson aikana. Laastareita saa käyttää vain määrän, joka tarvitaan kivun tehokkaaseen hoitoon. Laastari voidaan tarvittaessa leikata saksilla pienempiin osiin ennen suojakalvon poistamista. Samaan aikaan saa käyttää yhteensä enintään kolmea laastaria. Laastari kiinnitetään ehjälle, kuivalle ihoalueelle, jossa ei esiinny ärsytystä (vyöruusun paranemisen jälkeen). Yhden laastarin annetaan olla iholle kiinnitettynä enintään 12 tuntia. Tämän jälkeen pidetään vähintään 12 tunnin laastariton jakso. Laastarin voi kiinnittää joko päivällä tai yöllä. Laastari on kiinnitettävä iholle heti sen jälkeen, kun se on poistettu suojapussista ja suojakalvo on poistettu geelipinnalta. Ihokarvat on leikattava laastarin kiinnityskohdasta saksilla (ihokarvoja ei saa ajella). Hoitotulos on arvioitava 2–4 viikon kuluttua. Jos Esliva-hoitoon ei ole tämän ajanjakson kuluessa saatu vastetta (laastarin ollessa paikallaan ja/tai laastarittoman jakson aikana), hoito on lopetettava, koska 2 mahdolliset ri Perskaitykite visą dokumentą